病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)可作为传递外源抗原或者外源抗原表位的载体,而被开发成嵌合型VLPs疫苗或多价疫苗.本研究,我们基于对PCV2 capsid晶体结构的分析和来自不同参考株PCV2和PCV1 Cap氨基酸序列的分析,预测出PCV2 capsid表面Loop CD区的适合外源抗原表位的插入位点,而且可将该表位展示于PCV2 capsid表面.为了验证我们的预测,将PRRSV GP5抗原表位B插入Cap Loop CD,获得重组Cap.通过模拟重组Cap空间结构显示,GP5抗原表位B以一个相对独立的结构游离于Cap的主要骨架结构之外.而且,经过电镜的观察,纯化后的重组Cap可实现嵌合型VLPs的体外组装,而且嵌合型VLPs保留了进入PK-15细胞...