为了建立一种可同时检测禽产肠毒素大肠杆菌（ETEC）和沙门氏菌（Salmonella）的多重PCR方法，针对产肠毒素大肠杆菌致病基因Hly E、沙门氏菌特异基因inv A的基因保守区域合成两对特异性引物（目的片段为550 bp和825 bp），通过优化反应条件建立多重PCR检测方法，并反复验证分析其特异性、灵敏性和重复性，同时应用该方法对临床样本进行初步应用。结果显示：该方法可从同一样品中同时特异性扩增产肠毒素大肠杆菌Hly E基因、沙门氏菌inv A基因目的条带，对其他菌株均不能扩增出目的条带；检测沙门氏菌和产肠毒素大肠杆菌的灵敏度分别为0.078 ng/μL和0.78 ng/μL，且重复性良好。用建立的多重PCR...
