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赤眼鳟Mx1基因的cDNA克隆及表达特性

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成果类型:
期刊论文
论文标题(英文):
MOLECULAR CLONING AND EXPRESSION CHARACTERISTICS OF MX1 GENE IN SQUALIOBARBUS CURRICULUS
作者:
王静安;李耀国;赵鑫;金生振;陈开健;...
通讯作者:
Xiao, T.-Y.
作者机构:
[王静安; 赵鑫; 金生振] Hunan Engineering Research Center for Utilization of Characteristics of Aquatic Resources, Hunan Agricultural University, Changsha, 410128, China
Collaborative Innovation Center for Efficient and Health Production of Fisheries in Hunan Province, Changde, 415000, China
[陈开健; 李耀国; 肖调义] Hunan Engineering Research Center for Utilization of Characteristics of Aquatic Resources, Hunan Agricultural University, Changsha, 410128, China, Collaborative Innovation Center for Efficient and Health Production of Fisheries in Hunan Province, Changde, 415000, China
通讯机构:
[Xiao, T.-Y.] H
Hunan Engineering Research Center for Utilization of Characteristics of Aquatic Resources, China
语种:
中文
关键词:
赤眼鳟;基因克隆;组织表达
关键词(英文):
Mx1;IFN-I;GCRV
期刊:
水生生物学报
ISSN:
1000-3207
年:
2020
卷:
44
期:
4
页码:
756-763
基金类别:
基金项目: 国家自然科学基金面上项目(31572615和31272652); 中国博士后科学基金特别资助项目(2018T110833); 中国博士后科学基 金资助项目(2017M612560)资助 [Supported by the National Natural Science Foundation of China (31572615, 31272652); China Postdoctoral Science Foundation Special Funded Project (2018T110833); China Postdoctoral Science Foundation Funded Project (2017M612560)] 作者简介: 王静安(1993—), 女, 硕士; 主要研究方向为水产动物遗传育种。E-mail: 409626183@qq.com 通信作者: 陈开健, E-mail: chenkaijian2002@aliyun.com; 肖调义, E-mail: tyxiao1128@163.com
机构署名:
本校为第一机构
摘要:
为探究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)是否存在Mx1 (Myxovirus resistance)基因及参与抗病毒免疫反应,研究利用RACE技术获得了赤眼鳟Mx1基因(ScMx1)的cDNA全长序列,并对其进行了生物信息学分析;采用荧光定量PCR技术,检测了ScMx1在赤眼鳟健康组织中的表达情况以及感染GCRV后ScMx1和ScIFN-Ⅰ的表达特征。结果表明, Sc Mx1的c DNA全长为3000 bp,包含5′非编码区124 bp,开放阅读框1893 bp, 3′非编码区983 bp,共编码630个氨基酸。预测的ScMx1蛋白包含GTP酶结合区域、中央核心结构域和GTP酶效应结构域。ScMx1与青鱼Mx1的相似性最高(97%),与ScMx的相似性仅为50%。ScMx1在所检测的10种组织中...
摘要(英文):
In order to investigate whether the Myxovirus resistance isoform (Mx1) exists in Squaliobarbus curriculus and gets involved in antiviral immune response, the full-length cDNA of ScMx1 was cloned and characterized by using RACE-PCRs technology. The expression levels of ScMx1 and ScIFN-I were detected after injection with grass carp reo-virus (GCRV) with qPCR. The full-length cDNA of ScMx1 was 3000 bp including a 5′-terminal untranslated region of 124 bp, a 3′-terminal untranslated region of 893 bp and an open reading frame of 1893 bp encoding ...

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