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赤眼鳟TRAF6基因cDNA克隆与应对GCRV的表达特性
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摘要
成果类型:
会议论文
作者:
陈开健;王静安;刘巧玲;王荣华;徐莹;...
作者机构:
[陈开健; 王静安; 刘巧玲; 王荣华; 徐莹; 赵鑫; 肖调义] 湖南农业大学湖南省特色水产资源利用工程技术研究中心
[陈开健; 王静安; 刘巧玲; 王荣华; 徐莹; 赵鑫; 肖调义] 水产高效健康生产湖南省协同创新中心
语种:
中文
关键词:
赤眼鳟;基因克隆;基因表达
关键词(英文):
TRAF6;GCRV
年:
2016
页码:
397
会议名称:
2016年中国水产学会学术年会
会议论文集名称:
2016年中国水产学会学术年会论文集
会议时间:
2016-11-01
会议地点:
成都
会议赞助商:
中国水产学会
机构署名:
本校为第一机构
摘要:
本文采用RACE技术获得了赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)TRAF6(ScTRAF6)基因cDNA全长,共2621 bp,包含5’非编码区50 bp,开放阅读框1626 bp,3’非编码区942 bp。ScTRAF6共编码542个氨基酸,推导的蛋白质分子量为61.67k Da,等电点为6.01。SMART结构分析结果显示,ScTRAF6包含RING结构,两个锌指结构,螺旋
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