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赤眼鳟TRAF6基因cDNA克隆与应对GCRV的表达特性

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成果类型:
会议论文
论文标题(英文):
Molecular Cloning and Expression Characteristics Response to GCRV of TRAF6 in Squaliobarbus curriculus
作者:
陈开健;王静安;刘巧玲;王荣华;徐莹;...
作者机构:
湖南农业大学,湖南省特色水产资源利用工程技术研究中心,湖南长沙410128
水产高效健康生产湖南省协同创新中心,湖南常德415000
语种:
中文
关键词:
赤眼鳟;基因克隆;基因表达
关键词(英文):
TRAF6;GCRV
年:
2021
页码:
396-396
会议名称:
2016年中国水产学会学术年会
会议论文集名称:
2016年中国水产学会学术年会论文集
会议时间:
201611
会议地点:
成都
会议赞助商:
中国水产学会
机构署名:
本校为第一机构
摘要:
  本文采用RACE技术获得了赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus) TRAF6 (ScTRAF6)基因cDNA全长,共2621 bp,包含5'非编码区50bp,开放阅读框1626bp,3'非编码区942 bp.ScTRAF6共编码542个氨基酸,推导的蛋白质分子量为61.67kDa,等电点为6.01.SMART结构分析结果显示,ScTRAF6包含RING结构,两个锌指结构,螺旋卷曲结构和MATH结构域.系统进化树分析表明,ScTRAF6与团头鲂的亲缘关系最近.Real-time PCR结果显示:ScTRAF6在赤眼鳟的12种组织中均有表达,其中肝脏表达水平最高,中肠最低;经GCRV感染后,赤眼鳟脾脏和头肾中ScTRAF6均呈现3个周期波动上调表达,分别在6h、24h和96h达到峰值,表明TRAF6参与赤眼鳟抗GC...

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