版权说明 操作指南
首页 > 成果 > 详情

牡丹长链脂酰辅酶A合成酶基因PsLACS的克隆及生物信息学分析

认领
导出
Link by 中国知网学术期刊 Link by 万方学术期刊
反馈
分享
QQ微信 微博
成果类型:
期刊论文
作者:
刘春英;李方正;张玉喜;卢向阳
作者机构:
[刘春英; 卢向阳] 湖南农业大学生物科学技术学院,湖南省农业生物工程研究所,长沙,410128
青岛农业大学生命科学学院,山东省高校植物生物技术重点实验室,青岛,266109
青岛农业大学动物科学学院,青岛,266109
[刘春英] 青岛农业大学生命科学学院,山东省高校植物生物技术重点实验室,青岛,266109
[李方正; 张玉喜] 青岛农业大学
语种:
中文
关键词:
牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.);RACE扩增;生物信息学
关键词(英文):
PsLA CS
期刊:
分子植物育种
ISSN:
1672-416X
年:
2015
卷:
13
期:
6
页码:
1343-1348
基金类别:
山东省自然基金青年基金项目(ZR2013CQ023)资助;
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
生物科学技术学院
摘要:
根据本实验室前期获得的长链脂酰辅酶A基因的EST序列设计引物,本研究利用RACE扩增从牡丹中得到2 377 bp的Ps LACS全长c DNA,其中,包括5’UTR 347 bp,3’UTR 200 bp和1 830 bp的编码区,共编码609个氨基酸,分子量为67.94 k D。Ps LACS包括30个可能的磷酸化位点,其中14个位于丝氨酸(S),7个位于苏氨酸(T),9个位于酪氨酸(Y),这可能与酶活性的调节有关。二级结构预测显示,Ps LACS含α-螺旋和无规则卷曲较多。同源性分析结果表明,Ps LACS与葡萄LACS同源性最高,其次是橙子LACS、蓖麻LACS。系统进化树分析结果与同源性比对的结果基本一致。研究结果可为进一步研究牡丹Ps LACS基因的功能提供了理论基...
摘要(英文):
Based on the EST of Long-chain Acyl-coenzyme A (LACS) from our laboratory, the full length cDNA was obtained from Tree peony (Paeonia suffruticosa Andr.) by RACE amplification and named as PsLA CS. The length cDNA of PsLA CS was 2 377 bp including 5'UTR of 347 bp, 3'UTR of 200 bp and 1 830 bp encoding frame, which encoded 609 amino acids and had a molecular weight of 67.94 kD. The predication of phosphorylation sites showed that the amino acid sequence of PsLACS had 30 possible phosphorylation sites including 14 Serine sites, 7 Threonine sites ...

反馈

验证码:
看不清楚,换一个
确定
取消

成果认领

标题:
用户 作者 通讯作者
请选择
请选择
确定
取消

提示

该栏目需要登录且有访问权限才可以访问

如果您有访问权限,请直接 登录访问

如果您没有访问权限,请联系管理员申请开通

管理员联系邮箱:yun@hnwdkj.com