版权说明 操作指南
首页 > 成果 > 详情

利用CRISPR-Cas9基因编辑技术获得AtLCR67基因敲除突变体

认领
导出
Link by 中国知网学术期刊 Link by 万方学术期刊
反馈
分享
QQ微信 微博
成果类型:
期刊论文
作者:
刘询;庞奥运;刘春林;阮颖
作者机构:
湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128
湖南农业大学农学院, 长沙, 410128
[刘询; 庞奥运; 阮颖] 湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128
[刘春林] 湖南农业大学农学院, 长沙, 410128
语种:
中文
关键词:
拟南芥;基因敲除;遗传转化
关键词(英文):
AtLCR67;CRISPR-Cas9
期刊:
分子植物育种
ISSN:
1672-416X
年:
2017
卷:
15
期:
6
页码:
2335-2340
基金类别:
国家自然基金面上项目(31571707) 国家重点研发计划项目子课题(2016YFD0100202-8)共同资助
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
农学院
生物科学技术学院
摘要:
拟南芥AtLCR67基因属于低分子量富含半胱氨酸(low-molecular-weight cysteine-rich, LCR)基因家族。在正常生长条件下,该基因在发育的种子中特异表达。为了研究该基因在发育或代谢过程中的可能作用,在没有合适T-DNA插入突变缺乏的情况下,我们利用CRISPR-Cas9定向敲除技术来创制该基因沉默的拟南芥突变体材料。通过构建AtLCR67基因的CRISPR-Cas9敲除质粒,借助农杆菌介导的浸花法转化野生型拟南芥Col-0,最终获得12株T_0代转基因植株。对T_0转基因植株的AtLCR67基因进行测序分析发现,在设计的靶位点处存在短片段缺失12个碱基和增加一个T碱基两种突变类型,进一步做RT-PCR检测分析发现突变体中AtLCR6...
摘要(英文):
AtLCR67 gene is a member of low-molecular-weight cysteine-rich (LCR) gene family in Arabidopsis thliana. Under normal growth conditions, the gene is specifically expressed in the developing seed. In order to study the possible role of the gene in the process of development and metabolism in seed, CRISPR-Cas9 editing technique was used to create the gene knockout mutant because of no suitable T-DNA insertion mutant is available. After constructing CRISPR-Cas9 gene editing plasmid of AtLCR67 gene, 12 transgenic plants (T_0) were obt-ained by the transformation method of Agrobacterium-mediated fl...

反馈

验证码:
看不清楚,换一个
确定
取消

成果认领

标题:
用户 作者 通讯作者
请选择
请选择
确定
取消

提示

该栏目需要登录且有访问权限才可以访问

如果您有访问权限,请直接 登录访问

如果您没有访问权限,请联系管理员申请开通

管理员联系邮箱:yun@hnwdkj.com