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基于ITS序列大豆茎褐腐病菌的PCR鉴定

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成果类型:
期刊论文
作者:
王旬;陈枝楠;戴良英;王颖;程颖慧;...
作者机构:
[王旬; 戴良英] 湖南农业大学,生物安全科学技术学院
[陈枝楠; 王颖; 程颖慧; 章桂明] 深圳出入境检验检疫局,动植物检疫技术中心
语种:
中文
关键词:
大豆茎褐腐病菌;检测
关键词(英文):
PCR
期刊:
湖南农业大学学报(自然科学版)
ISSN:
1007-1032
年:
2008
卷:
34
期:
3
页码:
274-276
基金类别:
国家质量检验检疫总局项目(2003IK071);
机构署名:
本校为第一机构
摘要:
提取了分别来自11个种共13株真菌(都是大豆上的常见病害的病原菌)的DNA.采用ITS序列扩增通用引物对其进行PCR扩增,并对大豆茎褐腐病菌的PCR产物进行测序.根据所得大豆茎褐腐病菌与其常见易混淆品所在属在ITS区的基因序列比较分析,设计并合成了1对特异性引物.采用此对引物,只有大豆茎褐腐病菌能扩增出500 bp条带,检测的灵敏度达到4.2 pg/μL.将此对引物应用于人工接种大豆茎褐腐病菌大豆的检测,结果表明,此方法能够成功区分大豆茎褐腐病菌及其近似种.
摘要(英文):
DNAs of sets of samples from 13 cultures which were from 11 different species often infected soybean were extracted. Based on ITS sequences comparison, two PCR primers were designed for Phialophora gregata f.sp.sojae. The specific primers were used in PCR to amplify a 500 bp DNA fragment in isolate of Phialophora gregata. And dilution was up to 4.2 pg/μL, the pathogen also can be detected. Finally, this assay also was successful used to detect the pathogen in inoculated plant. This new method is a powerful tool f...

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