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鳜鱼生肌调节因子基因(mrf4)的克隆及其在成鱼和胚胎中的表达

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成果类型:
期刊论文
作者:
李虹辉;许友卿;刘小燕;刘知行;王开卓;...
作者机构:
[李虹辉; 许友卿; 丁兆坤] 广西大学动物科学技术学院
[刘小燕; 刘知行] 湖南农业大学动物科学技术学院
[王开卓; 褚武英; 张建社] 长沙学院生物工程与环境科学系
语种:
中文
关键词:
鳜鱼;生肌调节因子基因(mrf4);克隆;表达分析
关键词(英文):
Siniperca chuatsi;myogenic regulatory factor 4 gene (mrf4);cloning;expression analysis
期刊:
湖南农业大学学报(自然科学版)
ISSN:
1007-1032
年:
2013
卷:
39
期:
6
页码:
631-635
基金类别:
国家自然科学基金(31230076;31072195);
机构署名:
本校为其他机构
院系归属:
动物科学技术学院
摘要:
为分析鳜鱼(Siniperca chuatsi)生肌调节因子基因(mrf4)的特征,阐明其在鳜鱼不同组织以及胚胎发育不同时期的表达规律,用反转录PCR 法扩增鳜鱼mrf4的cDNA序列,并将其连入克隆载体,进行测序、分析;用荧光定量PCR检测mrf4基因在不同组织及胚胎发育不同阶段的表达情况。结果:克隆的鳜鱼mrf4 cDNA全长为726 bp,编码的蛋白质含241个氨基酸,具有生肌调节因子的典型的碱性螺旋–环–螺旋结构;mrf4在成体鳜鱼白肌、红肌、心脏、脑以及不同发育阶段的胚胎中均有表达,在红肌中的表达量显著高于在其他组织中的表达量(P
摘要(英文):
To reveal the characteristics of the mrf4 gene in the mandarin fish and analyze the expression pattern ofmrf4 in different tissues of the adult mandarin fish and in embryos from different developing stages. Reverse transcriptional PCR was used to amplify the mrf4 eDNA sequence of mandarin fish, which was inserted into a cloning vector and sequenced. Quantitative real-time PCR was conducted on samples from different tissues of adult mandarin fish and from embryos of different stages. The results show that the mrf4 gene of mandarin fish is 726 bp...

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