期刊论文

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湖南农业大学学报(自然科学版)

1007-1032

2022

48

2

215-221

10.13331/j.cnki.jhau.2022.02.014

湖南省教育厅科研项目（18A109）；

本校为第一机构

选取不同浓度(0、10~4、10~5、10~6、10~7、10~8、10~9 cfu/mL)的灭活金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和不同质量浓度(0.0、0.1、1.0、10.0 μg/mL)的肽聚糖(PG)诱导猪小肠上皮细胞(IPEC-J2),通过qPCR和免疫印迹试验,检测RegⅢγ mRNA和蛋白的表达水平,分析RegⅢγ及P65、P38、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)等的表达变化,进一步探究RegⅢγ表达调控的分子机理。结果表明:灭活S.aureus和PG对IPEC-J2的细胞活力均有抑制作用;与不添加灭活S.aureus处理相比,添加灭活S.aureus可增加RegⅢγ mRNA和蛋白的表达,且呈现剂量依赖性,当灭活S.aureus浓度达到10~9 cfu/mL时,RegⅢ...

A group of the concentrations of inactivated Staphylococcus aureus(0,104,105,106,107,108,109cfu/mL)and of peptidoglycan(PG)(0.0,0.1,1.0,10.0μg/mL)were selected to induce the expression of regenerating proteinⅢγ(Reg IIIγ)in porcine intestinal epithelial cells(IPEC-J2).The levels of RegIIIγm RNA and protein were detected by q PCR and western blot assay,and the expression variations of RegⅢγ,P65,P38,C-Jun amino terminal kinase(JNK)and extracellular regulatory protein kinase(ERK)were analyzed to further explore the molecular mechanism of Reg...