将DEV疫苗株在CEF上增殖培养获得高滴度的病毒液,提取鸭瘟病毒基因组DNA进行限制性酶切,对酶切产物经脉冲场电泳分析,结果表明DEV全基因组长度位于145-194 kb之间,经限制性酶切后脉冲场电泳图谱条带清晰。分别以MOI 1和MOI0.01病毒液接种次代CEF,研究DEV在细胞上能生长的滴度和生长复制的特性,结果表明病毒接种CEF 48小时可使半数的CEF感染,病毒的TCID50为10-7.55,同时病毒在CEF上具有很好的生长复制,为研究和评价DEV基因工程疫苗效价提供依据。利用Red重组技术在已构建好的DEV多粘粒感染性克隆的粘粒上构建DEVUL41突变,把获得的突变体电泳鉴定并转染CEF,构建好的UL41突变体在CEF上很好的表达了...
