期刊论文

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华北农学报

1000-7091

2014

29

5

33-38

10.7668/hbnxb.2014.05.007

国家高技术研究发展计划（“863”计划）项目（2012AA101107-3）； 湖南农业大学作物学科开放基金项目（ZWKF201303）；

本校为第一机构

克隆并对溶血磷脂酸酰基转移酶时空表达和逆境表达进行分析，旨在为进一步研究其生物学功能奠定基础。结合同源克隆与半定量RT-PCR的方法，克隆得到甘蓝型油菜湘油15 LPAT5的1条全长1041 bp 的CDs序列，并命名为BnLPAT5。序列分析表明，它具有LPLAT_LCLAT1样结构域，属于LPLAT超基因家族。时空表达分析表明， BnLPAT5在根中的表达量最高，是茎和胚的2倍。逆境分析表明，BnLPAT5在NaCl、PEG4000、水渍、6BA和ABA的胁迫下呈现2种不同的表达模式，他们均对BnLPAT5基因的表达具有抑制作用。在NaCl、PEG4000及水渍处理下，BnL-PAT5呈“骤降缓升”的表达模式，处理3 h时，达到最低表达量。对于6BA和AB...

In order to further study on biological function of BnLPAT5,we cloned and analysed this gene for its temporal and spatial expression and stress expression. Combined with the technology of homology-based cloning and semi-quantitative RT-PCR,one copy of LPAT5 full-length CDs sequence（ 1 041 bp） had been cloned from Brassica napus of Xiangyou 15 in our study,and designated as BnLPAT5. Sequence analysis revealed that BnLPAT5 had the LPLAT_ LCLAT1 like domain and belonged to the LPLAT superfamily. Temporal and spatial expression results showed tha...