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小麦淀粉合酶基因Ⅱ克隆及反义和RNAi载体构建

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成果类型:
期刊论文
作者:
康国章;岳彩凤;官春云;韩巧霞;郭天财;...
作者机构:
[官春云; 岳彩凤; 郭天财; 朱云集; 韩巧霞; 康国章; 王永华] 河南农业大学
语种:
中文
关键词:
普通小麦;淀粉合酶基因Ⅱ;表达载体
关键词(英文):
wheat ( Triticum aestivum );starch synthase Ⅱ gene;expression vectors
期刊:
干旱地区农业研究
ISSN:
1000-7601
年:
2008
卷:
26
期:
3
页码:
109-114,123
基金类别:
中国博士后科学基金(第三十九批); 河南省教育厅自然科学基金(2006210007);
机构署名:
本校为其他机构
院系归属:
农学院
摘要:
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号的籽粒中克隆出淀粉合酶Ⅱ基因(Starch synthase Ⅱ, SSⅡ)部分cDNA片段(600bp) (GenBank No.EF221761),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSⅡ基因有高度同源性.以pCMBIA1301质粒为基础,构建了由35S启动子调控的SSⅡ基因的反义表达载体pCMBIA1301SSIIA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了SSⅡ基因的RNAi载体pFGC5941SSIIsa,这些载体的构建为研究此基因的功能奠定了基础.
摘要(英文):
Starch synthase Ⅱ (SS Ⅱ ) partial eDNA sequences (600bp) (GenBank No. EF221761) from grains of common wheat ( Triticum aestivum, Yujiao 2 cultuvar) was amplified by RT-PCR. The result demonstrated that the cloned SS Ⅱ gene sequences were 99 % identified with the reported SS Ⅱ genes in GenBank previously. In addition, its antisense expression vector was constructed with pCMBIA1301, and RNAi vector was also constructed with pFGC5941. These constructed vectors will provide a good background to study the function of S...

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