版权说明 操作指南
首页 > 成果 > 详情

基于16S rDNA与多拷贝基因hyvI/hyvII的柑橘黄龙病菌PCR检测体系比较

认领
导出
Link by 中国知网学术期刊 Link by 万方学术期刊
反馈
分享
QQ微信 微博
成果类型:
期刊论文
论文标题(英文):
Comparison of the PCR detection systems based on 16S rDNA and hyvI/hyvⅡ multicopy gene sequences for Candidatus Liberibacter asiaticus, the pathogen of citrus huanglongbing
作者:
陈岳文;李娜;李芳;肖翠;姚润贤;...
作者机构:
湖南农业大学园艺园林学院,长沙,410128
[肖翠; 李娜; 姚润贤; 邓子牛; 李芳; 陈岳文] 湖南农业大学
语种:
中文
关键词:
基于16S rDNA;多拷贝基因hyvI/hyvII;柑橘黄龙病菌
关键词(英文):
16SrDNA;PCR
期刊:
植物保护学报
ISSN:
0577-7518
年:
2019
卷:
46
期:
1
页码:
251-252
基金类别:
(2017YFD0202003):国家重点研发计划
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
园艺园林学院
摘要:
柑橘黄龙病是由α变形菌纲细菌黄龙病菌耐热性亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas)引起的柑橘毁灭性病害,世界柑橘产量居前三的中国、巴西、美国近年受灾严重.目前对CLas的分子检测主要靶点基因序列有16S rDNA、β-操纵子和外膜蛋白基因(Boyé,2015),但检出率及灵敏度相对较低,而利用多拷贝基因序列检测黄龙病的研究较少.为进一步提高检出率和灵敏度,本研究拟比较基于CLas的16S rDNA序列和多拷贝基因hyvⅠ/hyvⅡ所设计引物的灵敏度,建立柑橘黄龙病的高效检测体系,以期在实际应用中快速、灵敏、可靠地检测柑橘黄龙病.

反馈

验证码:
看不清楚,换一个
确定
取消

成果认领

标题:
用户 作者 通讯作者
请选择
请选择
确定
取消

提示

该栏目需要登录且有访问权限才可以访问

如果您有访问权限,请直接 登录访问

如果您没有访问权限,请联系管理员申请开通

管理员联系邮箱:yun@hnwdkj.com