柑橘黄龙病是由α变形菌纲细菌黄龙病菌耐热性亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas)引起的柑橘毁灭性病害,世界柑橘产量居前三的中国、巴西、美国近年受灾严重.目前对CLas的分子检测主要靶点基因序列有16S rDNA、β-操纵子和外膜蛋白基因(Boyé,2015),但检出率及灵敏度相对较低,而利用多拷贝基因序列检测黄龙病的研究较少.为进一步提高检出率和灵敏度,本研究拟比较基于CLas的16S rDNA序列和多拷贝基因hyvⅠ/hyvⅡ所设计引物的灵敏度,建立柑橘黄龙病的高效检测体系,以期在实际应用中快速、灵敏、可靠地检测柑橘黄龙病.