以蛇足石杉Huperzia serrata内生真菌盘长孢状刺盘孢Cg01菌株为研究对象,利用PEG介导的同源重组转化体系,对Cg01组蛋白甲基化酶基因(histone methyltransferases,HMT) CgClr4和组蛋白去乙酰化酶基因(histone deacetylase,HDAC) CgClr3、CgSir2进行基因敲除与回补,并通过实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测了回补株中对应基因表达量以及高效液相色谱HPLC检测突变体菌株中石杉碱甲huperzine A(HupA)产量.结果显示3个基因敲除突变体菌株△CgClr4、△CgClr3、△CgSir2的HupA产量分别为255μg/L、270μg/L、244μg/L,与野生型菌株相比分别下降了21.3%、16.6%、24.7%.在基因回补突变体菌株△CgClr4/CgC...