版权说明 操作指南
首页 > 成果 > 详情

三角帆蚌Rab3 cDNA全长克隆及鉴定

认领
导出
Link by 万方会议论文
反馈
分享
QQ微信 微博
成果类型:
会议论文
论文标题(英文):
Full-length cDNA cloning and identify of Rab3 gene from Hyriopsis cumingii
作者:
许宝红;肖调义;刘巧林;苏建明;陈开健;...
作者机构:
湖南农业大学动物科学技术学院, 长沙410128
湖南农业大学动物医学院,长沙410128
语种:
中文
关键词:
三角帆蚌;原核表达
关键词(英文):
Rab3;Western-blot
年:
2014
页码:
178-178
会议名称:
2011年中国水产学会学术年会
会议论文集名称:
2011年中国水产学会学术年会论文集
会议时间:
20111115
会议地点:
厦门
会议赞助商:
中国水产学会
机构署名:
本校为第一机构
摘要:
  运用RACE技术获得三角帆蚌Rab3基因的全长cDNA序列(GenBank登录号为HQ190954),序列全长1 707bp,开放阅读框666bp,编码221个氨基酸,5'端非编码区为158 bp,3'端非编码区为883bp.软件推测其编码蛋白相对分子量为24.92KDa.NCBI Blastp进行氨基酸序列同源性分析表明,与居蟹皮海绵(Suberites domuncula)的Rab-31ike(SdRab3)氨基酸相似性最高,为64%,构建进化树的结论也是先与居蟹皮海绵的Rab3-1ike(SdRab3)聚为一支.原核表达结果表明,在30℃,5h,1mM IPTG条件下,Rab3蛋白得到高效表达,其表达量约占菌体总蛋白30%.Western-blot检测表明,在健康组和病变三角帆蚌肝脏中,Rab3蛋白与β-actin的表达量比...
摘要(英文):
  According to the Hyriopsis cumingii (H.cumingii) expressed sequence tags (EST) obtained by constructing subtractive hybridization cDNA library, the gene full-length cDNA sequence of Rab3 from H.cumingii was cloned by RACE-PCR technique(GenBank a...

反馈

验证码:
看不清楚,换一个
确定
取消

成果认领

标题:
用户 作者 通讯作者
请选择
请选择
确定
取消

提示

该栏目需要登录且有访问权限才可以访问

如果您有访问权限,请直接 登录访问

如果您没有访问权限,请联系管理员申请开通

管理员联系邮箱:yun@hnwdkj.com