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短短芽孢杆菌X23中edeB基因的克隆、原核表达

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成果类型:
期刊论文
作者:
杜杰;蔡海林;黄彬彬;黄军;张翠央;...
作者机构:
湖南省烟草公司长沙市公司, 长沙
湖南省农用微生物应用工程技术研究中心, 湖南省微生物研究院, 长沙
湖南农业大学植物保护学院, 长沙
[蔡海林] 湖南省烟草公司长沙市公司, 长沙
[龙青山; 刘清术; 黄军; 陈海荣; 杜杰; 张翠央; 黄彬彬; 唐冰璇] 湖南省农用微生物应用工程技术研究中心, 湖南省微生物研究院, 长沙
语种:
中文
关键词:
短短芽孢杆菌;edeB基因;原核表达;转录时相;转录组
期刊:
激光生物学报
ISSN:
1007-7146
年:
2023
卷:
32
期:
02
页码:
146-152
基金类别:
kq2208130:长沙市自然科学基金项目 32000047:国家自然科学基金 2021NK1040:湖南省技术攻关揭榜挂帅项目 CS2022KJ02:湖南省烟草公司长沙市公司科技项目
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
植物保护学院
摘要:
短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)X23可产生非核糖体肽类抗生素伊短菌素, 已被广泛用于植物病害的生物防治。伊短菌素合成基因簇中, edeB基因参与调控伊短菌素的合成积累。本研究利用基因同源重组技术, 以edeB基因作为外源基因的重组片段, 构建了原核表达载体pET28a-edeB, 转化至大肠杆菌BL21(DE)中进行诱导表达; 通过转录组测序检测edeB基因在短短芽孢杆菌不同培养时间(12、18、24、30和36 h)的转录时相。结果表明: edeB基因全长为771 bp, 编码256个氨基酸。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示, 在分子质量为30 kD处有一条特异条带, 与生物信息学预测的EdeB蛋白的大小一致, 且EdeB蛋白主要以...

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