期刊论文

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农业生物技术学报

1674-7968

2014

22

1

27-36

10.3969/j.issn.1674-7968.2014.01.004

湖南省科技计划重点项目（No.2012FJ4063）； 国家科技支撑计划（No.2012BAD20B05-04）； 湖南省教育厅重点项目（No.09A042）； 湖南省教育厅优秀人才项目（No.10B050）； 省部共建国家重点实验室培育基地科学基金开放项目（No.10KFXW09）；

本校为第一机构

α-amylase基因不仅参与植物糖代谢与生物能量的调动,而且与植物抗逆功能相关。为了克隆Bn-α-amylase基因,分析其序列及表达特征,本研究以湘苎3号苎麻（Boehmeria nivea）转录组文库中Unigene4746序列为基础,采用RT-PCR技术克隆该基因的全长编码序列,并进行生物信息学分析;利用Real-time PCR分析该基因在不同组织和不同胁迫条件下的表达特征。研究结果表明,苎麻Bn-α-amylase的编码区序列长2 295 bp,编码765个氨基酸（GenBank登录号:KF860891）,推导该蛋白质的等电点和分子量分别为5.685和86.11 kD,该蛋白在羧基端含有两个保守的结构域,亚细胞定位预测显示该蛋白位于细胞质中,不存在信号肽和跨...

α-amylase is not only involved in plant sugar metabolism and biological energy transfer, but also associates with the stress resistance of plants. The aim of this study was to clone the Bn-α-amylase gene,analyze the gene sequence and the gene expression pattern. The full-length coding sequence of Bn-α-amylase gene was cloned by RT-PCR methods, based on the sequence of Unigene4746 in the transcriptome library of ramie（Boehmeria nivea）. Then the sequence was analyzed using bioinformatics methods. And the expression patterns of Bn-α-amylase ...