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鳜鱼(S.Keneri)肌球蛋白重链基因cDNA的克隆及其特征分析

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成果类型:
期刊论文
作者:
符贵红;褚武英;成嘉;刘芳;刘臻;...
作者机构:
[符贵红; 褚武英; 成嘉; 刘芳; 刘臻; 胡海星; 鲁双庆; 张建社] 长沙学院生物工程与环境科学系
[肖调义] 湖南农业大学动物科技学院
语种:
中文
关键词:
鳜鱼;肌球蛋白重链基因;基因克隆;表达分析
期刊:
自然科学进展
ISSN:
1002-008X
年:
2008
卷:
18
期:
11
页码:
1325-1330
基金类别:
国家自然科学基金(批准号:30640015,30771644); 长沙市科技重点项目(K051127-72)资助项目;
机构署名:
本校为其他机构
摘要:
鳜鱼(S.Keneri)以优良肉质性状成为极具商品价值和大力推广人工养殖名贵鱼类之一.为掌握控制优良肉质性状的遗传基础,采用同源克隆RT-PCR方法,克隆出该鱼肌球蛋白重链(MYH)cDNA序列.该基因cDNA序列全长5938bp,编码区长度为5814bp,含有poly(A)信号,3’非翻译区长124bp,其开放阅读框共编码1938个氨基酸,推算蛋白质分子质量为221.6Ku.鳜MYH基因由3个结构域组成,即MYSc-type-Ⅱ,SMC-N和Myosintail 1,其中MYSc-type-Ⅱ头部结构与鲤、斑马鱼同源性达90%,具高度保守性.通过DNAstar软件MegAlign构建进化树显示不同物种间该基因核苷酸编码序列同源性为77%—86%,氨基酸编码序列同源性达80%—92%.采用RT-PC...

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