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玻璃化法超低温保存荔枝胚性悬浮细胞

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成果类型:
期刊论文
作者:
谢玉明;曾继吾;张秋明;易干军
作者机构:
湖南农业大学园艺园林学院
[易干军; 曾继吾] 广东省农业科学院果树研究所
[张秋明; 谢玉明] 湖南农业大学
语种:
中文
关键词:
荔枝;胚性悬浮细胞;超低温保存;玻璃化法
关键词(英文):
Litchi (Litchi chinesis Sonn) embryogenic suspension ceils cryopreservation vitrification
期刊:
热带作物学报
ISSN:
1000-2561
年:
2008
卷:
29
期:
5
页码:
622-625
基金类别:
广东省农业科学院院长基金项目(04-基金-04B)资助;
机构署名:
本校为第一机构
院系归属:
园艺园林学院
摘要:
研究荔枝(Litchi chinesis Sonn)胚性悬浮细胞玻璃化法超低温保存的一些因素,建立玻璃化法超低温保存荔枝胚性悬浮细胞的冻存程序:继代培养3 d的胚性悬浮细胞,在含有O.4 mol/L山梨醇培养基上预培养2 d后,先在室温下用60%玻璃化溶液(PVS2)装载15 min,再用PVS2于0℃下处理15~20 min,换1次新鲜的PVS2溶液后.迅速投入液氮,保存24 h后,在40℃水浴中快速化冻,用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次,经TTC检测,相对存活率达到27.1%.
摘要(英文):
Embryogenic suspension cells from Litchi (Litchi chinesis Sonn ) was vitrified and then cryopreserved. Three days old embryogenic suspension cells were precultured for 2 days at 25% on MS medium supplemented with 0.4mol/L glucitol, and then loaded in a vitrification solution containing 60% PVS2 for 15 minutes at room temperature. The embryogenic suspension ceils were sufficiently dehydrated with vitrification solution containing 100% PVS2 for 15-20 minutes at 0℃. After the solution was changed with fresh PVS2, the suspensions were immersed i...

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