期刊论文

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浙江大学学报(农业与生命科学版)

1008-9209

2007

33

6

607-615

10.3321/j.issn:1008-9209.2007.06.005

中国博士后科学基金资助项目(第三十九批)； 河南省教育厅自然科学基金资助项目（2006210007）；

本校为其他机构

采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号的发育籽粒中克隆出AGPase胞质型大亚基基因（largesubunit，LSU Ⅰ）的cDNA全长（1947 bp，GenBank No．DQ839506），同源性比较结果表明，与GenBank上已报道的LSU Ⅰ基因同源性达99％，虽与其有2处碱基不同（与Z21969相比，分别在851bp处的T变为C和926bp处的G变为A），但他们的氨基酸序列相同，故不影响其功能．以pBI121质粒为基础，通过中间载体pBSK，构建了由35S启动子调控的LSUI基因的正义表达载体pBI121LSUⅠS；将该基因反向置于pBI121质粒的CaMV35S启动子之后，构建了LSUⅠ的反义表达载体pBO121LSU Ⅰ A．同时还克隆出LSUI基因的250 bp片段，以pFGC5941质...

To study the function of AGPase large subunit Ⅰ gene（LSU Ⅰ） in synthesis of starch in wheat plants, full cDNA sequences （1947 bp） of a LSU Ⅰ gene （GenBank No. DQ839506） were cloned from grains of common wheat （Triticum aestivum, Yujiao 2 cultivar） with RT-PCR, and its sense, antisense and RNAi vectors were also constructed. The coding regions of LSU Ⅰ were 1569 bp （from 117-1685 bp）, which shared high homogeneity with Z21969 gene sequences. The cloned LSU Ⅰ gene had two different bases with the Z21969 （T/C, at 851 bp site; and G...