1.一种高油脂植物样品中植物激素测定的方法，其特征在于，包括前处理过程和定量分析过程，所述前处理过程包括以下步骤： S1、采用溶剂对植物样本进行提取处理，得到样本溶液； S2、在所述样本溶液中加入磁性纳米材料和衍生化试剂，对样本溶液中的植物激素进行固相微萃取同步衍生化反应，然后分离收集磁性纳米材料； S3、将步骤S2得到的磁性纳米材料进行洗脱，收集上清液； 其中，所述磁性纳米材料为Fe3O4/Ti3C2/β-环糊精。 2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述磁性纳米材料是通过以下步骤制备得到的： S01、采用氢氟酸溶液蚀刻Ti3AlC2，(25～35)℃温度下反应(20～30)h，洗涤干燥后得到Ti3C2粉末； S02、将步骤S01中制备得到的Ti3C2与Fe3O4经过混合和超声，干燥后得到Fe3O4/Ti3C2复合物； S03、将步骤S02中制备得到的Fe3O4/Ti3C2与β-环糊精混合后(55～65)℃加热(3～5)h，洗涤干燥后得到磁性纳米材料Fe3O4/Ti3C2/β-环糊精。 3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述植物激素包括赤霉素类、生长激素类、茉莉酸类和脱落酸类植物激素中的至少一种。 4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中的所述溶剂为低级醇、乙腈、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮和甲酸中的至少一种；作为优选的，所述溶剂为甲醇。 5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S1中的所述植物样本的提取处理过程还包括加入净化剂和锆珠进行震荡破碎。 6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述衍生化试剂为EDC。 7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S2中的所述固相微萃取同步衍生化反应条件为(35～45)℃反应(70～110)min。 8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S3中的洗脱过程包括以下步骤：使用超纯水，涡旋解析(15～25)min。 9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述定量分析过程包括以下步骤：将步骤S3中得到的上清液采用高效液相色谱-质谱联用方法进行检测，计算得到植物激素的浓度。 10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述高效液相色谱-质谱联用方法进行检测过程中的参数条件为： 液相色谱条件：流动相A为0.1％甲酸水溶液，流动相B为乙腈，流动相B从10％～40％进行梯度洗脱； 质谱条件：雾化气温度300℃；雾化气流速：8mL·min-1；雾化器压力30psi；离子源：70eV；扫描方式：多重反应检测。
