酵母双杂交诱饵载体pGBKT7_MYC2构建及表达鉴定
作者：
刘武;肖牧;阮颖;刘春林
期刊：
作物研究,2012年26(2):143-147 ISSN：1001-5280
作者机构：
[刘武; 肖牧; 阮颖] 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙410128;[刘武; 肖牧; 阮颖] 作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,长沙410128;湖南农业大学农学院,长沙410128;[刘春林] 湖南农业大学
关键词：
MYC2基因;诱饵载体;蛋白表达
摘要：
MYC2是一类含有helix - loop - helix (bHLH)结构域的转录因子.为进一步研究MYC2因子在植物防御抗性中的作用及其参与植物JA,SA等信号途径的作用机制,克隆了拟南芥的MYC2基因,以此构建了pGBKT7_MYC2酵母双杂交载体,通过Western blotting验证表明,该载体能在酵母细胞里正常表达.
语种：
中文
展开
白菜型油菜BiaSDG8基因的克隆与序列分析
作者：
谢青轩;彭琦;刘春林;阮颖
期刊：
湖南农业大学学报(自然科学版),2011年37(4):372-375 ISSN：1007-1032
作者机构：
[谢青轩; 阮颖] 湖南农业大学生物科学技术学院,湖南长沙410128;[谢青轩; 阮颖] 作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,湖南长沙410128;作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,湖南长沙,410128;[刘春林; 彭琦] 作物种质创新与资源利用国家重点实验室培育基地
关键词：
白菜型油菜;BraSDG8基因;组蛋白甲基转移酶;序列分析
摘要：
通过序列的同源性分析'在白菜型油菜中克隆得到拟南芥中的1个花期调控基因SDG8的全长cDNA,命名为BraSDG8。BraSDG8全长4963bp,编码1654个氨基酸,其中第867位氨基酸连续构成AWS domain、SETdomain、PostSETdomain3个结构域,与拟南芥中的SDG8包含的功能活性位点相同,生物信息学分析表明,BraSDG8与SDG8同属于ASH1家族。
语种：
中文
展开
Phylogenetic analysis and classification of the Brassica rapa SET-domain protein family
作者：
Huang, Yong;Liu, Chunlin;Shen, Wen-Hui*;Ruan, Ying
期刊：
BMC Plant Biology,2011年11(1):1-16 ISSN：1471-2229
通讯作者：
Shen, Wen-Hui
作者机构：
[Ruan, Ying; Huang, Yong] Hunan Agr Univ, Coll Biosci & Biotechnol, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Shen, Wen-Hui] Univ Strasbourg, CNRS, Inst Biol Mol Plantes, F-67084 Strasbourg, France.;[Ruan, Ying; Huang, Yong; Liu, Chunlin] Hunan Agr Univ, Hunan Prov Key Lab Crop Germplasm Innovat & Utili, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Shen, Wen-Hui] Univ Strasbourg, CNRS, Inst Biol Mol Plantes, 12 Rue Gen Zimmer, F-67084 Strasbourg, France.
通讯机构：
[Shen, Wen-Hui] U;Univ Strasbourg, CNRS, Inst Biol Mol Plantes, 12 Rue Gen Zimmer, F-67084 Strasbourg, France.
关键词：
Chromatin;Histone;Lysine methylation;SET domain;Gene duplication;Nomenclature
摘要：
Background: The SET (Su(var)3-9, Enhancer-of-zeste, Trithorax) domain is an evolutionarily conserved sequence of approximately 130-150 amino acids, and constitutes the catalytic site of lysine methyltransferases (KMTs). KMTs perform many crucial biological functions via histone methylation of chromatin. Histone methylation marks are interpreted differently depending on the histone type (i.e. H3 or H4), the lysine position (e.g. H3K4, H3K9, H3K27, H3K36 or H4K20) and the number of added methyl groups (i.e. me1, me2 or me3). For example, H3K4me3 and H3K36me3 are associated with transcriptional activation, but H3K9me2 and H3K27me3 are associated with gene silencing. The substrate specificity and activity of KMTs are determined by sequences within the SET domain and other regions of the protein.Results: Here we identified 49 SET-domain proteins from the recently sequenced Brassica rapa genome. We performed sequence similarity and protein domain organization analysis of these proteins, along with the SET-domain proteins from the dicot Arabidopsis thaliana, the monocots Oryza sativa and Brachypodium distachyon, and the green alga Ostreococcus tauri. We showed that plant SET-domain proteins can be grouped into 6 distinct classes, namely KMT1, KMT2, KMT3, KMT6, KMT7 and S-ET. Apart from the S-ET class, which has an interrupted SET domain and may be involved in methylation of nonhistone proteins, the other classes have characteristics of histone methyltransferases exhibiting different substrate specificities: KMT1 for H3K9, KMT2 for H3K4, KMT3 for H3K36, KMT6 for H3K27 and KMT7 also for H3K4. We also propose a coherent and rational nomenclature for plant SET-domain proteins. Comparisons of sequence similarity and synteny of B. rapa and A. thaliana SET-domain proteins revealed recent gene duplication events for some KMTs.Conclusion: This study provides the first characterization of the SET-domain KMT proteins of B. rapa. Phylogenetic analysis data allowed the development of a coherent and rational nomenclature of this important family of proteins in plants, as in animals. The results obtained in this study will provide a base for nomenclature of KMTs in other plant species and facilitate the functional characterization of these important epigenetic regulatory genes in Brassica crops. © 2011 Huang et al; licensee BioMed Central Ltd.
语种：
英文
展开
Sphingomonas hunanensis sp. nov., isolated from forest soil
作者：
Chen, Qi-Hui;Chen, Jin-Hua;Ruan, Ying;Zhang, Yu-Qin;Tang, Shu-Kun;...
期刊：
Antonie van Leeuwenhoek,2011年99(4):753-760 ISSN：0003-6072
通讯作者：
Chen, Yi-Guang
作者机构：
[Chen, Qi-Hui; Chen, Jin-Hua; Liu, Zhu-Xiang; Chen, Yi-Guang] Jishou Univ, Coll Biol & Environm Sci, Jishou 416000, Peoples R China.;[Chen, Jin-Hua; Ruan, Ying] Hunan Agr Univ, Prestate Key Lab Germplasm Innovat & Resource Uti, Biosci & Biotechnol Coll, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Zhang, Yu-Qin] Peking Union Med Coll, Beijing 100050, Peoples R China.;[Zhang, Yu-Qin] Chinese Acad Med Sci, Inst Med Biotechnol, Beijing 100050, Peoples R China.;[Tang, Shu-Kun; Li, Wen-Jun] Yunnan Univ, Yunnan Inst Microbiol, Key Lab Microbial Resources, Minist Educ, Kunming 650091, Peoples R China.
通讯机构：
[Chen, Yi-Guang] J;Jishou Univ, Coll Biol & Environm Sci, Jishou 416000, Peoples R China.
关键词：
Non-saline soil;Sphingomonas hunanensis sp. nov.
摘要：
A novel Gram-negative, catalase- and oxidase-positive, strictly aerobic, non spore-forming, rod-shaped bacterium, designated strain JSM 083058T, was isolated from non-saline forest soil in Hunan Province, China. Growth occurred with 0-8% (w/v) NaCl (optimum, 0.5-3%) at pH 6.0-10.0 (optimum, pH 7.0) and at 5-35°C (optimum, 25-30°C). Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences indicated that strain JSM 083058T fell within the cluster comprising species of the genus Sphingomonas, clustering with Sphingomonas aestuarii K4T, with which it shared highest 16S rRNA gene sequence similarity (99.2%). The chemotaxonomic properties of strain JSM 083058T were consistent with those of the genus Sphingomonas. The predominant respiratory quinone was ubiquinone Q-10, and the major cellular fatty acids were summed feature 8 (C18:1ω7c/ C18:1ω6c), C16:0, summed feature 3 (C16:1ω7c/ C16:1ω6c) and C17:1ω6c. The polar lipids consisted of diphosphatidylglycerol, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylglycerol and sphingoglycolipid. The genomic DNA G+C content of strain JSM 083058T was 65.5 mol%. The combination of phylogenetic analysis, DNA-DNA relatedness, phenotypic characteristics and chemotaxonomic data supported the view that strain JSM083058T represents a novel species of the genus Sphingomonas, for which the name Sphingomonas hunanensis sp. nov. is proposed. The type strain is JSM 083058T (=CCTCC AA 209011T = DSM 22213T). © Springer Science+Business Media B.V. 2011.
语种：
英文
展开
6b基因:植物肿瘤形成的重要影响因子
作者：
靳云凯;刘春林;阮颖
期刊：
遗传,2011年33(11):1212-1218 ISSN：0253-9772
通讯作者：
Jin, Y.K.
作者机构：
湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;[刘春林; 靳云凯; 阮颖] 湖南农业大学
关键词：
6b基因;突起;蔗糖;突变分析
摘要：
近年来,来自农杆菌的致瘤基因在植物中的功能和作用机理研究越来越得到重视。6b基因是植物肿瘤形成的重要影响因子,它位于T-DNA片段上,属于rolB基因家族。在植物体内,6b基因能影响激素水平、糖的含量和其他次生代谢产物的积累,以及改变与其相关基因的表达水平等,但其具体作用机制还有待深入研究。文章对6b基因的生物功能、分子结构、活性部位、作用模式等方面的重要研究进行了综述,为这类功能基因的进一步研究及应用提供了理论依据。
语种：
中文
展开
Simultaneous silencing of FAD2 and FAE1 genes affects both oleic acid and erucic acid contents in Brassica napus seeds
作者：
Peng, Qi;Hu, Yan;Wei, Ran;Zhang, Yuan;Guan, Chunyun;...
期刊：
Plant Cell Reports,2010年29(4):317-325 ISSN：0721-7714
通讯作者：
Liu, Chunlin
作者机构：
[Guan, Chunyun; Peng, Qi; Wei, Ran; Hu, Yan; Liu, Chunlin] Hunan Agr Univ, Hunan Prov Key Lab Crop Germplasm Innovat & Utili, Hunan Prov Inst Oil Crops, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Peng, Qi; Ruan, Ying; Zhang, Yuan] Hunan Agr Univ, Dept Dev Biol, Life Sci & Technol Coll, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.
通讯机构：
[Liu, Chunlin] H;Hunan Agr Univ, Hunan Prov Key Lab Crop Germplasm Innovat & Utili, Hunan Prov Inst Oil Crops, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.
关键词：
Brassica napus;Double-gene;Fusion fragment;RNAi;Fatty acid;Modification
摘要：
The fatty acid composition in the seed oil was significantly modified following the introduction of transgenes. To further enhance the desirable characteristics of rapeseed oil, it would be beneficial to develop a new approach for the simultaneous silencing of two or more target genes. Our goals in the current study were to (1) increase oleic acid to more than 75%, (2) reduce polyunsaturated fatty acids (PUFA) to about 10% and erucic acid to zero, and (3) accomplish these changes in a single-transformation event. In a single transformation, two fragments amplified from the fatty acid Δ12-desaturase 2 (BnaFAD2) and fatty acid elongase 1 (BnaFAE1) genes of Brassica napus were linked together to form a fusion fragment. The fusion fragment was then used to assemble unique intron-spliced hairpin interfering constructs. In the transgenic plant FFRP4-4, the expression of BnaFAD2 and BnaFAE1 genes was completely inhibited. The composition of oleic acid in FFRP4-4 rose to 85%, PUFA dropped to 10% and erucic acid was undetectable. All hybrid F1 seeds obtained from the reciprocal crossing of FFRP4-4 and GX-parents (with different genetic backgrounds) contained more than 80% oleic acid, about 10% PUFA and very low, or undetectable, erucic acid. The results confirmed that the fusion fragment silencing construct can simultaneously and effectively silence the target genes on a consistent basis. The strategy provides a useful tool for detecting gene function and advancing genetic engineering techniques for the improvement of agricultural crops. © Springer-Verlag 2010.
语种：
英文
展开
iMyAP 基因过表达载体转化甘蓝型油菜
作者：
尹峰;胡燕;彭琦;张伟;阮颖;...
期刊：
分子植物育种,2010年8(4):708-712 ISSN：1672-416X
作者机构：
[张伟; 尹峰; 阮颖] 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;[张伟; 尹峰; 阮颖] 湖南农业大学作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,长沙,410128;[刘春林; 胡燕; 彭琦] 湖南农业大学
关键词：
黑芥子酶协助蛋白;pHB 过表达载体;转基因植株
摘要：
本研究以甘蓝型油菜湘油15 号叶片cDNA 为模版, 克隆油菜黑芥子酶协助蛋白iMyAP 基因全长CDS, 目的片段序列和GenBank 上报道的甘蓝型油菜序列iMyAP12-Y10156 同源性达到100%. 将得到的iMyAP基因片段与pMD19-T 载体连接, 命名为T-1152. 用BamH玉和Xba玉双酶切T-1152 和pHB载体, 回收片段经T_4 DNA 连接酶连接得到iMyAP基因过表达载体pHB-1152. 通过农杆菌介导将 pHB-1152 转化至甘蓝型油菜湘油15 号, PCR 鉴定显示成功获得2 株转基因植株. 本实验为进一步研究 iMyAP 基因的功能奠定了良好的基础
语种：
中文
展开
利用SNP分型技术鉴别油菜FLC1与FLC3基因的A、C组基因型
作者：
姚远颋;谢青轩;杜培粉;阮颖;刘春林
期刊：
分子植物育种,2009年7(2):330-334 ISSN：1672-416X
作者机构：
[杜培粉; 姚远颋; 谢青轩; 阮颖] 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;[杜培粉; 姚远颋; 谢青轩; 阮颖] 作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,长沙,410128;[刘春林] 作物种质创新与资源利用国家重点实验室培育基地
关键词：
甘蓝型油菜;基因组分型
摘要：
甘蓝型油菜是由白菜型油菜(A组基因型)与甘蓝(C组基因型)杂交后自然加倍的异源四倍体芸薹属植物.其中含有A组与C组两种基因型的染色体,而FLC1与FLC3是A、C组中共同拥有的FLC基因.通过序列比对,分别寻找出A、C组基因中FLC1与FLC3基因的特异性SNP位点,并设计了3对SNP特异性引物对.采用特异性引物延伸法,分别对来自白菜型油菜、甘蓝以及甘蓝型油菜的不同材料进行检测.利用这3对特异性SNP引物对,成功地对油菜中A、C组的FLC1与FLC3基因进行了有效的分型,为研究甘蓝型油菜中A、C组来源的FLC1与FLC3表达奠定了基础.
语种：
中文
展开
AtTPS03基因RNA干扰载体的构建及拟南芥转化
作者：
杜培粉;伍林涛;姚远颋;尹峰;阮颖;...
期刊：
分子植物育种,2009年7(3):451-455 ISSN：1672-416X
作者机构：
[杜培粉; 姚远颋; 尹峰; 阮颖] 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;[杜培粉; 姚远颋; 尹峰; 阮颖] 作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,长沙,410128;[伍林涛; 刘春林] 作物种质创新与资源利用国家重点实验室培育基地
关键词：
AtTPS03基因;RNA干扰;拟南芥转化
摘要：
本研究以拟南芥DNA为模板,将罗勒烯合成酶AtTPS03基因的一个目的片段克隆到T-载体上.对克隆片段测序后,进行Blast比对,结果目的片段的序列与GenBank上报道的序列同源性达到100%.根据RNA干扰的基本原理,将目的片段正反向连到干扰载体pFGC5941查尔酮内含子的两侧,经限制性酶切和PCR扩增检测,证明已成功构建了干扰载体P-2AT03.利用农杆菌介导的浸花法转化拟南芥.收获的种子在含草丁膦的培养基上筛选抗性苗,通过对抗性苗的PCR检测,已成功获得了12株转基因苗.这些转基因苗为进一步研究罗勒烯和罗勒烯合成酶的功能奠定了良好基础.
语种：
中文
展开
禽流感抗原基因NA，HA的克隆及其表达载体的构建
作者：
李进;阮颖;龚剑;范亚丽;姚远颋;...
期刊：
现代生物医学进展,2008年8(3):449-452 ISSN：1673-6273
作者机构：
湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室,长沙,410128;中国科学院病毒生物所,武汉,430070
关键词：
禽流感抗原基因NA;植物高效表达载体;禽流感
摘要：
HA和NA是禽流感病毒重要的保护性抗原基因,为了得到禽流感植物疫苗,本试验采用高保真PCR扩增方法得到目的基因,分别克隆到pMD18-T载体。经测序证实核酸序列正确后,克隆到含有GUS基因的高效植物双元表达载体pBl121上,获得含有HA/NA基因的植物双元表达载体pBI121-HA和pBI121-NA,采用冻融法将含HA/NA基因的植物双元表达载体转入根癌农杆菌LBA4404,菌液浸染生菜子叶,共培48小时后进行GUS基因表达检测,x-glue染色显蓝色,说明带有HA/NA的植物双元表达载体构建成功,为下一步的生菜转HA/NA基因研究奠定基础。
语种：
中文
展开
玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的克隆与过表达载体的构建
作者：
范亚丽;阮颖;李进;杜培粉;姚远颋;...
期刊：
中国农学通报,2008年(04):72-75 ISSN：1000-6850
作者机构：
1. 湖南农业大学生物科学技术学院;2. 湖南农业大学作物基因工程省重点实验室
关键词：
玉米胚乳;淀粉分支酶基因;过表达载体
摘要：
【研究目的】克隆玉米分支酶基因SBEⅡb并构建该基因的过表达载体pCASBEⅡb。【研究方法】从糯玉米（Waxycorn）新鲜胚乳中提取总RNA,利用RT-PCR方法克隆玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA。【结果】克隆得到了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA,用BLAST软件作同源序列比对的结果显示,该片段的核苷酸序列与GenBank上报道的序列具有99%的同源性,全长2719bp,编码799个氨基酸。【结论】将该基因连接到携带GUS报告基因的植物表达载体pCAMBIA1303中,并通过了GUS活性检测,说明已成功构建了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的过表达载体pCASBEⅡb。
语种：
中文
展开
甘蓝型油菜Fad2与Fae1基因双干扰RNAi载体的构建
作者：
彭琦;张源;双桑;魏然;伍林涛;...
期刊：
生物技术通报,2007年(5):163-166 ISSN：1002-5464
作者机构：
[彭琦; 张源; 双桑; 魏然; 伍林涛; 阮颖; 刘春林] 湖南农业大学
关键词：
油菜;油酸脱氢酶;脂肪酸延长酶
摘要：
将来源于甘蓝型油菜XY15的Fad2与Fae1基因编码区,长度分别为349bp和426bp的两个保守序列片段连接成807bp的大片段。然后分别以正反向插入到pFGC5941干扰载体查耳酮合成酶内含子的两端,构建成RNAi载体。以期在菜籽中转录后能有效抑制Fad2与Fae1两个基因的表达。所构建的RNAi载体最终序列全长3kb,经限制性内切酶消化、PCR扩增验证和序列测定,证明目标序列与GenBank数据库中的碱基序列一致,并且为正反向插入到pFGC5941载体上。通过农杆菌介导的油菜转化,已获得油菜抗性再生植株144个。
语种：
中文
展开
拟南芥保卫细胞中特异性表达基因启动子片段基序分析
作者：
邓荟芬;刘春林;李进;范亚丽;阮颖
期刊：
生物技术通报,2007年(3): 145-148,151 ISSN：1002-5464
作者机构：
[邓荟芬; 李进; 范亚丽; 阮颖] 湖南农业大学生命科学技术学院;[刘春林] 湖南农业大学
关键词：
保卫细胞;启动子;特异;基序
摘要：
将16个在拟南芥保卫细胞中进行特异性表达和8个非特异表达基因的转录起始密码子ATG上游-500bp的启动子序列在PLACE上进行分析,认为AAAAG基序和TAAAG基序控制某些基因在保卫细胞中进行特异性表达,但分析结果显示有的保卫细胞特异表达启动子的序列中却不含有这两个基序,说明还要其它类型的未知基序控制着保卫细胞中的特异表达,这一理论分析为进一步的实验研究提供了理论依据。
语种：
中文
展开
保卫细胞中特异表达启动子片段缺失后表达载体的构建
作者：
邓荟芬;阮颖;刘春林;范亚丽;李进;...
期刊：
湖南农业科学,2007年(4): 75-77,80 ISSN：1006-060X
作者机构：
湖南农业大学生命科学技术学院,湖南,长沙,410128;湖南农业大学基因工程重点实验室,湖南,长沙,410128
关键词：
iMyAP基因;启动子;表达载体
摘要：
iMyAP基因启动子的核心启动子370 bp片段能启动基因在保卫细胞中特异性表达.将其进行缺失,克隆得到370 bp、308 bp和150 bp的启动子片段,与pMD18-T载体连接并进行序列分析后用BLAST软件作同源分析的结果显示,它们的核苷酸序列与GenBank中登陆的iMyAP启动子片段的核苷酸序列一致.将这3个启动子片段分别与pCAMBIA-1303质粒相连,构建得到表达载体.
语种：
中文
展开
植物硫代葡萄糖苷-黑芥子酶底物酶系统
作者：
阮颖;周朴华;刘春林
期刊：
湖南农业大学学报(自然科学版),2007年33(1): 18-23,78 ISSN：1007-1032
作者机构：
湖南农业大学生物科学技术学院;[周朴华; 刘春林; 阮颖] 湖南农业大学
关键词：
芥子油苷;黑芥子酶;底物酶系统
摘要：
硫代葡萄糖苷-黑芥子酶系统是十字花科植物中一种特有的底物酶系统．在植物体内，硫代葡萄糖苷存在于液泡中，而黑芥子酶分布在特定的黑芥子酶细胞中．在细胞内，黑芥子酶往往与黑芥子酶结合蛋白和黑芥子酶协助蛋白形成黑芥子酶复合体催化硫代葡萄糖苷的水解．当植物组织受到损伤时。硫代葡萄糖苷与黑芥子酶直接接触，并使硫代葡萄糖苷水解为异硫氰酸、腈等有毒物质来保护自身免遭食草动物进一步的伤害．
语种：
中文
展开
月季组织培养和遗传转化体系的研究进展
作者：
李进;阮颖;刘春林;邓荟芬;范亚丽
期刊：
西北植物学报,2007年27(7):1479-1483 ISSN：1000-4025
作者机构：
[李进; 阮颖; 刘春林; 邓荟芬; 范亚丽] 湖南农业大学,生物科学技术学院
关键词：
月季;组织培养;植株再生;遗传转化
摘要：
月季通过器官和体细胞胚发生途径都可以获得再生植株,在遗传转化中主要是利用体细胞胚作为转化受体.目前,利用农杆菌介导法和基因枪法已成功将外源基因如报告基因、抗病基因和改变花色的基因等导入月季基因组中.本文对近年来月季组织培养和转基因研究进展进行了综述,为建立月季高效遗传转化体系奠定了理论基础.
语种：
中文
展开
马铃薯抗病基因工程研究
作者：
范亚丽;刘春林;阮颖;邓荟芬;李进
期刊：
生物技术通报,2007年(3):39-43 ISSN：1002-5464
作者机构：
[范亚丽; 李进; 邓荟芬] 湖南农业大学生物科学与技术学院,长沙,410128;[范亚丽; 李进; 邓荟芬] 湖南农业大学作物基因工程实验室,长沙,410128;[刘春林; 阮颖] 湖南农业大学
关键词：
马铃薯;病毒病;基因工程;晚疫病
摘要：
马铃薯是世界上最主要的粮食作物之一,但真菌性病害、病毒性病害和细菌性病害等对马铃薯的危害非常严重,成为制约其产量的主要影响因素之一。近年来,随着基因工程的迅速发展,通过转基因的方法在提高马铃薯抗病性方面取得了较大进展,对其进展进行了综述。
语种：
中文
展开
小麦Germin蛋白的研究现状
作者：
彭琦;阮颖;张源;伍林涛;刘春林
期刊：
作物研究,2006年20(05):568-571 ISSN：1001-5280
作者机构：
湖南农业大学农学院,作物基因工程湖南省重点实验室,长沙,410128;[伍林涛; 张源; 刘春林; 阮颖; 彭琦] 湖南农业大学
关键词：
草酸氧化酶;蛋白家族;植物防御;小麦
摘要：
小麦G erm in蛋白是一种具有草酸氧化酶活性的糖蛋白。已经被广泛的研究应用。综述了G erm in蛋白的发现及其结构特点与功能的关系。详细介绍了G erm in蛋白及其蛋白家族的结构特点的异同,以及它在植物发育、抗逆和防御过程中的作用。
语种：
中文
展开
miRNA研究进展
作者：
伍林涛;阮颖;彭琦;张源;刘春林
期刊：
作物研究,2006年20(05):572-576 ISSN：1001-5280
作者机构：
湖南农业大学农学院,作物基因工程湖南省重点实验室,长沙,410128
关键词：
基因表达调控;靶基因
摘要：
m iRNA是一类长约22 n t的小分子非编码单链RNA,它能与mRNA的特定位点结合抑制蛋白质的合成,因此,它在调节基因转录与表达,调控生物体正常发育等生理过程中扮演重要角色。总结了m iRNA的发现、特征功能以及m iRNA的作用机制与应用。
语种：
中文
展开
化学诱导激活系统的研究进展
作者：
魏然;阮颖;王莹;刘春林
期刊：
作物研究,2006年20(05):586-588 ISSN：1001-5280
作者机构：
湖南农业大学农学院,作物基因工程湖南省重点实验室,长沙,410128;[王莹; 魏然; 刘春林; 阮颖] 湖南农业大学
关键词：
化学诱导激活系统;雌激素;突变体
摘要：
以雌激素为基础的化学诱导激活系统是一种有效的基因分离和鉴定的方法。它通过雌激素的使用量严格控制内源基因的表达而产生显性功能获得型突变，从而克服了不能筛选鉴定植物生长发育中的关键基因和一些功能冗余基因的问题。同时该系统在植物转基因中具有高效和可靠的化学诱导机制并有着广泛的应用前景。综述了化学诱导激活系统原理、特点和研究现状。
语种：
中文
展开
