作者： 曾荣英;唐文清;康卓;陈静;刘兴;...

期刊： 环境科学研究,2018年31(11):1925-1932 ISSN：1001-6929

通讯作者： Tang, W.

作者机构： 湖南农业大学资源环境学院, 湖南, 长沙, 410128;衡阳师范学院化学与材料科学学院, 湖南, 衡阳, 421008;功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室, 功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室, 湖南, 衡阳, 421008;[曾荣英] 湖南农业大学资源环境学院, 湖南, 长沙, 410128 衡阳师范学院化学与材料科学学院, 湖南, 衡阳, 421008 功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室, 功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室, 湖南, 衡阳, 421008;[唐文清; 刘兴] 衡阳师范学院化学与材料科学学院, 湖南, 衡阳, 421008 功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室, 功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室, 湖南, 衡阳, 421008

通讯机构： Department of Chemistry and Materials Science, Hengyang Normal University, Hengyang, China

关键词： 吸附因子;优化;吸附机理

摘要： 由于自然和人为活动导致自然水体和土壤被As(砷)污染,严重危及生态环境并已受到广泛关注.为实现更大程度地去除含As废水的新型吸附材料,以废弃蛋壳为原材料,采用超声波法制备多孔状且较大比表面积的Na-Si-CHAP〔Ca_(10-x)Na_x(PO_4)_(6-y-z)(SiO4) z(CO_3) y(OH)2-α,载钠硅碳羟基磷灰石〕,深入分析去除含As(Ⅴ)废水的吸附特性.通过BET比表面积、扫描电镜(SEM)、EDX(能量色散X射线光谱)、X-射线衍射(XRD)等手段对样品进行表征,并进一步探讨了pH、吸附时间、初始ρ〔As(Ⅴ)〕以及反应温度等因素对吸附效果的影响.结果表明:在pH为6.0、作用时间为60 min、反应温度为313 K等优化条件下,0.2 g Na-Si-CHAP对100 mL30 mg/L含As(Ⅴ)废水的去除率和平衡吸附容量分别为96.53%和14.48 mg/g.Langmuir等温吸附模型较好地拟合了吸附试验数据,313 K下相关系数(r~2)高达0.9980,饱和吸附容量达46.73 mg/g,明显高于其他同类材料;准二级动力学模型可较好地描述该吸附行为,相关系数高达0.9999;热力学参数ΔG(吉布斯自由能变)、ΔH(焓变)和ΔS(熵变)的计算值显示,该吸附过程为自发吸热过程.研究显示,Na-Si-CHAP作为一种吸附剂,对含As(Ⅴ)的去除效果明显优于同类材料.

语种： 中文

作者： 王寒;龚道新;陈恒辉;陈玲;熊胜;...

期刊： 环境监测管理与技术,2018年30(3):56-59 ISSN：1006-2009

作者机构： [王寒; 龚道新; 陈恒辉; 陈玲; 熊胜; 徐钰哲] 湖南农业大学资源环境学院;[王寒; 龚道新] 湖南农业大学农业环境保护研究所

关键词： 代森锰锌;气相色谱法;消解动态;黄瓜;土壤

摘要： 采用GC-FPD(S)法测代森锰锌在黄瓜和土壤中的残留,通过优化前处理和检测条件,使方法在0.007 6 mg /L ~ 3.80 mg /L范围内线性良好,在黄瓜和土壤中的方法检出限分别为5.12 μg /kg和2.35 μg /kg。黄瓜和土壤3个质量比水平的空白加标回收率分别为91.1% ~ 96.5%和82.4% ~ 90.5%,7次测定结果的RSD为5.0% ~ 6.5%和2.4% ~ 4.1%。将该方法用于研究代森锰锌在黄瓜和土壤中的消解动态,得知代森锰锌在黄瓜中的半衰期为3.63 d ~ 4.77 d,在土壤中的半衰期为4.19 d ~ 7.33 d。

语种： 中文

作者： Zhong, Mei-e;Guan, Jindiao;Feng, Qiuju;Wu, Xiongwei;Xiao, Zhubing;...

期刊： Carbon,2018年128:86-96 ISSN：0008-6223

通讯作者： Zhou, Nan;Gong, Daoxin

作者机构： [Tong, Shuai; Zhong, Mei-e; Wu, Xiongwei; Zhang, Wei; Zhou, Nan; Guan, Jindiao] Hunan Agr Univ, Coll Sci, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Feng, Qiuju] Jishou Univ, Coll Chem & Chem Engn, Jishou 416000, Peoples R China.;[Xiao, Zhubing] Chinese Acad Sci, Fujian Inst Res Struct Matter, State Key Lab Struct Chem, Fuzhou 350002, Fujian, Peoples R China.;[Gong, Daoxin] Hunan Agr Univ, Coll Resources & Environm, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Zhou, Nan; Gong, Daoxin] H;Hunan Agr Univ, Coll Sci, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;Hunan Agr Univ, Coll Resources & Environm, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.

摘要： Lithium-sulfur (Li-S) batteries show significant advantages for next-generation energy storage systems due to the high theoretical energy density and cost effectiveness. The main challenge for developing long-life and high-performance Li-S batteries is to simultaneously restrain the shuttle of soluble polysulfides while accelerating the redox kinetics of sulfur-related species during cell operation. Herein, a sandwich-type sulfur@Co/N-doped carbon (S@Co-NC) ternary composite is synthesized, combining in a simple way the advantages of synergetic physical and chemical confinement on sulfur-related species. A further electrochemical redox kinetic study confirms that the incorporated conductive Co mediators and doped N species serve as dual electrocatalysts, substantially accelerating the kinetics of the polysulfide redox reactions. By relieving the sluggishness of polysulfide redox reactions, the as-obtained sandwich-type S@Co-NC composite has significantly promoted electrochemical performance including enhanced rate capability, lower polarization and higher Coulombic efficiency. It delivers extremely high discharge capacity of 1401 mAh g^&minus;1at 0.05 C with an area sulfur loading of 1.3 mg cm^&minus;2. More importantly, the ternary electrode retains a high rate capability of 694 mAh g^&minus;1over extensive 600 cycles at 1 C, with nearly 100% Coulombic efficiency maintenance. These results suggest that the S@Co-NC ternary composite provides possibility of realizing the industrially practical Li-S batteries.<br/> &copy;2017 Elsevier Ltd

语种： 英文

作者： Zeng, Rongying;Tang, Wenqing*;Liu, Xing;Ding, Chunxia;Gong, Daoxin*

期刊： Desalination and Water Treatment,2018年116:137-147 ISSN：1944-3994

通讯作者： Gong, Daoxin;Tang, Wenqing

作者机构： [Ding, Chunxia; Gong, Daoxin; Zeng, Rongying] Hunan Agr Univ, Coll Resources & Environm, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Liu, Xing; Tang, Wenqing; Zeng, Rongying] Hengyang Normal Univ, Coll Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.

通讯机构： [Gong, Daoxin; Tang, Wenqing] H;Hunan Agr Univ, Coll Resources & Environm, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;Hengyang Normal Univ, Coll Chem & Mat Sci, Hengyang 421008, Peoples R China.

关键词： Adsorption;Cu;Isotherms;Kinetics;Mechanism;Si-substituted carbonate hydroxyapatite

摘要： Si-substituted carbonate hydroxyapatite (Si-CHAP) was obtained by embedding silicate and carbonate into hydroxyapatite prepared from egg-shell via sonochemistry coprecipitation. Batch experiments were performed to investigate the effect of contact time, solution pH and temperature on the adsorption of Cu2+ by Si-CHAP. Our results showed that the maximal adsorption capacity, Qm of Cu2+ reached to 246.80 mg g–1 at pH 5.7, and at 90 min contact time under 313 K. Adsorption kinetics followed pseudo-second order. The equilibrium process fit the Langmuir isotherm model and the maximum adsorption capacity of Si-CHAP for Cu2+ was found to be 273.51 mg g–1. The thermodynamic studies showed that the adsorption of Si-CHAP on Cu2+ was a spontaneously endothermic process. Si-CHAP was characterized by using FTIR, XRD and SEM-EDS. The mechanism of Cu2+ adsorption by Si-CHAP may include ion exchange, precipitation and electrostatic interactions. Furthermore, the well stability properties of the Si-CHAP adsorbent were confirmed through desorption assays. These results showed that Si-CHAP has the potential to become a cheap and efficient adsorbent to remove Cu2+ from aqueous solutions. © 2018 Desalination Publications. All rights reserved.

语种： 英文

作者： 姚倩钰;贺德春;龚道新;丁紫荣;赵波;...

期刊： 中国环境监测,2017年33(3):139-146 ISSN：1002-6002

作者机构： 湖南农业大学资源环境学院, 湖南, 长沙, 410000;环境保护部华南环境科学研究所, 广东, 广州, 510000;[姚倩钰; 龚道新] 湖南农业大学资源环境学院, 湖南, 长沙, 410000;[贺德春; 丁紫荣; 赵波; 张漫雯; 黎玉清] 环境保护部华南环境科学研究所, 广东, 广州, 510000

关键词： 高效液相色谱-串联质谱;固相萃取;废水;喹诺酮类抗生素

摘要： 建立高浓度有机废水中5种喹诺酮类抗生素的高效液相色谱-串联质谱测定方法。水样经HLB固相萃取小柱富集净化,12 ml甲醇洗脱、浓缩并加入内标溶液后,定容至1 mL待测。以C_(18)柱为分离柱,含0.01%甲酸的甲醇-含0.01%甲酸的水溶液为流动相,目标物质在10 min内分离。在0.25 ~ 1 250 ng/mL范围内,目标物质线性关系良好(R~2 >0.99)。基质加标试验结果表明,纯水中的回收率为61.40% ~91.92%,废水中的回收率为54.92% ~101.87%,检出限为0.25~2.5 ng/L,方法定量限为0.36~3.99 ng/L。应用该方法对21家猪场的64份废水样品进行分析,5种喹诺酮类抗生素的检出频率为47% ~95%,平均检出浓度为980~5 734 ng/L。该方法快速、准确,适用于高浓度有机废水中喹诺酮类抗生素的同时测定。

语种： 中文

作者： 彭小悦;龚道新

期刊： 浙江农业科学,2017年58(8):1432-1435 ISSN：0528-9017

作者机构： 常德市商品质量监督检验所,湖南 常德 415200;国家生活用纸质检中心,湖南 常德 415200;湖南农业大学 资源环境学院,湖南 长沙,410128

关键词： 苯噻酰草胺;高岭石;重金属;吸附

摘要： 吸附是农药在土壤环境中行为和归宿的重要过程。农药在土壤矿物上的吸附直接影响农药在土壤中的迁移、转化和生物利用等过程。了解农药在土壤中的吸附,对于预测和评价农药对土壤、地下水的潜在危害,开展土壤修复具有十分重要的意义。采用天然土壤矿物作为吸附剂,通过批量平衡法,研究了重金属与苯噻酰草胺共存时对高岭石吸附的影响,以此模拟苯噻酰草胺在复合污染中的吸附行为。结果表明,3种的重金属离子（Cu^2＋、Zn^2＋、Cr^6均可增加高岭石对苯噻酰草胺的吸附量;3种重金属离子存在时,苯噻酰草胺在高岭石中的吸附符合Freundlich和线性等温方程;由于重金属离子种类和浓度不同,高岭石对苯噻酰草胺的吸附存在一定的影响;苯噻酰草胺主要是通过氢键、电荷转移、电荷-偶极键形式吸附在高岭石中。

语种： 中文

作者： Zhong, Mei-E*;Gong, Daoxin*;Yu, Peng;Ding, Chunxia

期刊： Desalination and Water Treatment,2017年79:308-312 ISSN：1944-3994

通讯作者： Zhong, Mei-E;Gong, Daoxin

作者机构： [Yu, Peng; Ding, Chunxia; Zhong, Mei-E] Hunan Agr Univ, Coll Sci, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Zhong, ME; Gong, Daoxin; Zhong, Mei-E] Hunan Agr Univ, Coll Resource & Environm, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Zhong, Mei-E; Zhong, ME; Gong, DX] H;Hunan Agr Univ, Coll Sci, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;Hunan Agr Univ, Coll Resource & Environm, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.

关键词： 2,4,6-TCP;Base activation;Influencing factor;Kinetics;Peroxymonosulfate

摘要： This study evaluated the degradation of 2,4,6-TCP in NaOH/PMS system. The reaction kinetic of 2,4,6-TCP was related to the initial concentration of NaOH and PMS. When the concentration of NaOH varied from 8 to 40 mM, the highest degradation rate occurred at a NaOH concentration of 15 mM. High PMS dose increased the degradation rate of 2,4,6-TCP. Due to the competitive reaction of 2,4,6-TCP degradation and reactive species quenching, the initial 2,4,6-TCP concentration had little influence on its degradation. The degradation rate of 2,4,6-TCP exhibited a pseudo-first-order kinetics pattern at all the tested conditions. Furthermore, the reactive oxygen radicals in NaOH/PMS system were elucidated by radical scavenger. The results demonstrated that superoxide radical anion (O 2 •– ) was the predominant radical species responsible for 2,4,6-TCP degradation. In conclusion, NaOH activated PMS process is a promising option for the degradation of 2,4,6-TCP. © 2017 Desalination Publications. All rights reserved.

语种： 英文

作者： 杨丽华;龚道新;唐晶;罗俊凯

期刊： 农业科学与技术(英文版),2017年18(5):933-939 ISSN：1009-4229

作者机构： 湖南农业大学资源环境学院,湖南长沙410128;湖南农业大学农业环境保护研究所,湖南长沙410128;湖南农业大学资源环境学院,湖南长沙,410128;[Daoxin GONG; Junkai LUO; Lihua YANG; Jing TANG] 湖南农业大学

关键词： 苄嘧磺隆;苯噻酰草胺;水稻;残留;消解动态

摘要： 为明确苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在稻田系统中的使用安全性,于2010、2011年在杭州、长沙和南宁进行田间试验,研究苄嘧磺隆·苯噻酰草胺0.42%颗粒剂在水稻中的消解动态和最终残留。结果表明,在稻田土壤、水、糙米、谷壳和水稻植株中添加的苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的平均回收率为70.78%~116.06%,相对标准偏差（RSD）为0.91%~10.24%;苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的检出限（LOD）均为0.02 mg/L,最小检出量均为4.0×10~（-9） g。在水稻移栽后5~7 d,采用直接撒施法在高剂量（270 kg/hm~2,其中苄嘧磺隆有效成分为64.8 g/hm~2,苯噻酰草胺有效成分为1 069.2 g/hm~2）下施药1次的消解动态试验结果表明：苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在稻田水、稻田土壤和水稻植株中的消解动态曲线均符合一级动力学方程,苄嘧磺隆在稻田水、稻田土壤和水稻植株中的平均消解半衰期分别为5.35,3.05和3.71 d,苯噻酰草胺在稻田水、稻田土壤和水稻植株中的平均消解半衰期分别为3.61,3.29和3.88 d。分别按低剂量（180 kg/hm~2,其中苄嘧磺隆有效成分为43.2 g/hm~2,苯噻酰草胺有效成分为712.8 g/hm~2）和高剂量（270 kg/hm~2）施药1次,在正常收获期采集的稻田土壤、稻杆、谷壳和糙米中均未检测出苄嘧磺隆和苯噻酰草胺。

语种： 中文

作者： 杨丽华;龚道新;周健;袁雅洁;陈宣宇

期刊： 农业科学与技术(英文版),2017年18(1):15-20,26 ISSN：1009-4229

作者机构： 湖南农业大学资源环境学院,湖南长沙410128;湖南农业大学农业环境保护研究所,湖南长沙410128;湖南农业大学资源环境学院,湖南长沙,410128

关键词： 二氯喹啉酸;吸附;解吸;矿物;吸附热力学

摘要： 采用批量平衡法,研究了二氯喹啉酸在蒙脱石、凹凸棒石和针铁矿3种矿物中的吸附-解吸特征,并从吸附热力学角度探讨了矿物的吸附机理,结果表明,二氯喹啉酸在供试矿物中的吸附均包含了快速反应阶段和慢速平衡阶段,其吸附动力学曲线均符合准二级动力学方程、颗粒扩散方程和Elovich方程。其中以准二级动力学方程的拟合程度最好,在颗粒扩散方程中的常数项（C值）不为0,表明颗粒内的扩散速率不是决定二氯喹啉酸在供试矿物中吸附快慢的唯一因素。二氯喹啉酸在3种矿物中的吸附/解吸等温线均能用Linear和Freundlich方程很好地拟合,二氯喹啉酸在供试矿物中的吸附容量大小为:针铁矿>蒙脱石>凹凸棒石。二氯喹啉酸在供试矿物中的解吸过程中存在明显的滞后现象,二氯喹啉酸在供试矿物中的吸附具有高度自发性,温度越高吸附过程自发趋势越大。

语种： 中文

作者： 刘清云;丘锦荣;周志洪;赵涛;周树杰;...

期刊： 环境科学学报,2016年36(6):2072-2078 ISSN：0253-2468

通讯作者： Qiu, J.

作者机构： 环境保护部华南环境科学研究所, 广州, 510655;广州市环境监测中心站, 广州, 510030;湖南农业大学资源与环境学院, 长沙, 410128;[刘清云; 丘锦荣; 赵涛; 王秀娟; 许振成] 环境保护部华南环境科学研究所, 广州, 510655;[周志洪; 周树杰] 广州市环境监测中心站, 广州, 510030

通讯机构： South China Institute of Environmental Sciences, Ministry of Environment Protection of PRC, Guangzhou, China

关键词： 污泥;壬基酚;重金属;有机质;养分

摘要： 对珠三角地区典型城市的13家污水处理厂剩余污泥中壬基酚(Nonylphenol,NP) 、部分重金属及养分含量进行了检测和分析.结果表明,珠三角地区典型城市13家污水处理厂污泥中NP范围在0.45~ 65.17 mg?kg~(-1)(以干重计,下同)之间,平均值为10.87 mg?kg~(-1),工业废水是影响污水处理厂污泥中NP含量的一个重要因素,该地区污泥中NP含量相比于世界其他地区较低,但其中有2家污水处理厂污泥中NP含量超过或接近2000年欧盟污泥指令文件对污泥中NP、NP_1EO、NP_2EO (NPE)总量限制值(50 mg?kg~(-1)).13家污水处理厂污泥样中Cu、Pb、Cd及Zn含量的几何平均值分别为435.43、78.88、2.72、1088.01 mg?kg~(-1),与《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918—2002)中施用土壤(pH< 6.5)限值进行比较,仍有部分污水处理厂污泥中Cu、Cd、Zn含量超标.13家污水处理厂污泥样中有机质、总氮、总磷及总钾的算术平均值分别为294.40、12.92、39.63、9.12 g?kg~(-1),与过去的研究相比,污泥中有机质与养分含量总体呈上升趋势.相关性分析的结果表明,13家污水处理厂污泥样中NP含量与污泥中总Cu的含量具有显著的正相关关系.

语种： 中文

作者： 吴亮;龚道新;张小东;聂红英

期刊： 安徽农业大学学报,2016年43(2):252-257 ISSN：1672-352X

作者机构： 湖南农业大学资源环境学院, 长沙, 410128;湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128;[吴亮; 龚道新; 张小东] 湖南农业大学资源环境学院, 长沙, 410128;[聂红英] 湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128

关键词： 咪鲜胺;蒙脱石;高岭石;凹凸棒石;海泡石;吸附

摘要： 为明确咪鲜胺在蒙脱石、高岭石、凹凸棒石和海泡石4种粘土矿物上的吸附行为及作用机理,采用批量平衡实验法,利用HPLC和FT-IR进行了测定和分析。结果表明,4种粘土矿物对咪鲜胺的吸附12 h内均可达平衡,Elovich方程为最佳模型(R~2>0.88, P<0.05, n=9);Langmuir方程适合描述咪鲜胺在蒙脱石、高岭石和海泡石表面的等温吸附(R~2>0.93, P<0.05, n=6),其最大吸附量分别为1.401、1.240和3.800 mg·g~(-1),而Freundlich方程适合描述其在凹凸棒石上的等温吸附;在实验pH范围内,随体系初始pH值升高,咪鲜胺的吸附量逐渐减少;咪鲜胺分子与4种粘土矿物之间的作用力主要有氢键和电荷转移等。粘土矿物的结构与实验pH值对咪鲜胺的吸附影响较大,其在粘土矿物上的吸附作用力也因矿物不同而有所差异。

语种： 中文

作者： Ding, Chunxia;Gong, Daoxin*;Yu, Peng;Shao, Jihai;Zhong, Mei-E

期刊： Desalination and Water Treatment,2016年57(52):24970-24981 ISSN：1944-3994

通讯作者： Gong, Daoxin

作者机构： [Yu, Peng; Ding, Chunxia; Zhong, Mei-E] Hunan Agr Univ, Coll Sci, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Ding, Chunxia; Gong, Daoxin] Hunan Agr Univ, Inst Tobacco Res, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Gong, Daoxin; Shao, Jihai] Hunan Agr Univ, Coll Resource & Environm, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.

通讯机构： [Gong, Daoxin] H;Hunan Agr Univ, Inst Tobacco Res, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;Hunan Agr Univ, Coll Resource & Environm, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.

关键词： Adsorption;Chitosan;Herbicide;Montmorillonite;Quinclorac

摘要： Chitosan–montmorillonite bionanocomposite (CTS–MMT) was prepared for removing the herbicide quinclorac (QC) from aqueous solution. The resulting nanocomposites were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area and Barrett–Joyner–Halenda (BJH) pore size distribution analysis. The adsorption of QC onto CTS–MMT as a function of adsorbent dosage, pH, temperature, ionic strength, contact time, and initial QC concentration was investigated by conducting batch adsorption experiments. The results showed that CTS–MMT exhibited higher adsorption affinity and higher adsorption capacity towards QC than the unmodified montmorillonite. The adsorption kinetics data of QC onto CTS–MMT were well described by the pseudo-second-order kinetics model. Adsorption isotherms fitted well with the Freundlich isotherm model in the heterogeneous adsorption process. Adsorption thermodynamics study indicated that the adsorption of QC onto CTS–MMT was a spontaneous and endothermic process. The QC molecules on CTS–MMT could hardly be desorbed by water, but could be desorbed by 0.1 mol/L NaOH solution. QC adsorption on CTS–MMT may involve electrostatic attraction, cation–dipole, hydrogen bonding, and van der Waals interactions. The findings of this study suggest that CTS–MMT is a potential adsorbent for quinclorac pollution remediation. © 2016 Balaban Desalination Publications. All rights reserved.

语种： 英文

作者： 吴亮;龚道新;张小东;聂红英;杨丽华

期刊： 湖南农业大学学报(自然科学版),2016年42(3):322-327 ISSN：1007-1032

作者机构： 湖南农业大学资源环境学院, 湖南, 长沙, 410128;湖南农业大学农业环境保护研究所, 湖南, 长沙, 410128;[吴亮; 龚道新; 张小东; 杨丽华] 湖南农业大学资源环境学院, 湖南, 长沙, 410128;[聂红英] 湖南农业大学农业环境保护研究所, 湖南, 长沙, 410128

关键词： 高效液相色谱法;除草剂;稻田水;稻田土壤;糙米;农药残留

摘要： 建立一种高效液相色谱法同时检测稻田土壤、稻田水和糙米中二甲四氯、2,4,5-T、高效氟吡甲禾灵、精吡氟禾草灵和精喹禾灵5种除草剂残留的方法。土壤样品用0.05%磷酸溶液和乙腈混合液(体积比为1∶2)提取,水样品用乙酸乙酯萃取,糙米样品用0.04 mol/L NaOH提取,用弗罗里硅土柱净化。采用带紫外检测器的高效液相色谱仪测定,以乙腈与水为流动相梯度洗脱,在紫外波长229 nm下检测,用外标法定量。结果表明,5种除草剂在质量浓度0.05~5.00 mg/L的线性关系良好,相关系数(R)达0.999 7~0.999 9;土壤和糙米中添加水平为0.05~ 1.00 mg/kg时,5种除草剂的平均回收率为78.8%~107.8%,相对标准偏差(RSD≤7.5, n=5)为1.1%~9.2%;当水中添加水平为0.01~0.50 mg/L时,平均回收率为86.2%~109.2%,相对标准偏差(RSD≤6.5, n=5)为1.2%~6.5%。 5种除草剂的检出限为0.01~0.02 mg/kg。方法在土壤、糙米和水样中的定量限分别为0.05、0.05 mg/kg和0.01 mg/L。该方法的前处理过程简单,且准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留分析的技术要求。

语种： 中文

作者： 杨丽华;龚道新;袁雅洁;周健;肖浩

期刊： 农业环境科学学报,2015年34(7):1301-1310 ISSN：1672-2043

作者机构： [杨丽华; 龚道新; 袁雅洁; 周健; 肖浩] 湖南农业大学资源环境学院;湖南农业大学农业环境保护研究所

关键词： 低分子量有机酸;赤铁矿;二氯喹啉酸;吸附;机理

摘要： 采用批量平衡振荡法研究了6种低分子量有机酸对人工合成的赤铁矿吸附二氯喹啉酸的影响,并利用傅里叶红外光谱(FTIR)探讨其机理。结果表明:不同浓度的6种低分子量有机酸存在时,Freundlich模型能较好地描述二氯喹啉酸在赤铁矿中的吸附行为(R~2>0.749),二氯喹啉酸与赤铁矿的总吸附能力(lgK_f值)从高到低顺序为乙酸>草酸>丁二酸>酒石酸>苹果酸>柠檬酸;在供试浓度范围内(0~32 mmol·L~(-1)),乙酸、柠檬酸、草酸、酒石酸、丁二酸和苹果酸均促进二氯喹啉酸的吸附,其中高浓度的草酸促进作用较明显。FTIR分析表明,二氯喹啉酸主要通过氢键、络合反应及电荷转移等作用吸附在赤铁矿上,赤铁矿吸附二氯喹啉酸后Fe- O键特征峰均未发生变化,吸附主要是由表面作用引起的。分别加入乙酸、草酸和柠檬酸后,乙酸(草酸和柠檬酸)强烈的缔结在 Fe-O键结构上,均在赤铁矿表面上形成了Fe-O-二氯喹啉酸-乙酸(草酸和柠檬酸)结构,赤铁矿、二氯喹啉酸与乙酸(草酸和柠檬酸)之间存在配位络合作用、氢键和电荷转移等作用。

语种： 中文

作者： 孟磊;杨兵;薛南冬;张石磊;李发生;...

期刊： 农业环境科学学报,2015年34(2):377-383 ISSN：1672-2043

作者机构： [孟磊; 龚道新] 湖南农业大学资源环境学院;[杨兵; 薛南冬; 张石磊; 李发生; 刘博; 刘博] 中国环境科学研究院

关键词： 高温堆肥;耐高温菌;氟喹诺酮;去除率

摘要： 由于抗生素不能被完全吸收而大部分随禽畜粪便进入环境将严重威胁生态环境及人类健康,探讨了高温堆肥去除鸡粪中氟喹诺酮类(Fluoroquinolones, FQs)抗生素(诺氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、恩诺沙星、沙拉沙星)的可行性以及接种外源耐高温菌对去除 FQs的影响。结果表明:高温堆肥可去除鸡粪中48.4%~77.1%的 FQs,且 FQs 的降解在堆肥初期(0~14 d)较快;堆肥中 FQs 的降解可用一级动力学方程进行拟合,降解速率与鸡粪中 FQs的初始浓度正相关;接种外源耐高温菌种后FQs 的去除率为60.3%~76.4%,比未接种时提高了3.3%~7.2%,且诺氟沙星和洛美沙星的去除率显著提高。鉴于高温堆肥未能实现畜禽粪便中残留 FQs的高效去除(90%以上),因此还有待于堆肥过程和外源添加菌种的进一步优化研究。

语种： 中文

作者： 郑琛;龚道新;任颖俊;袁雅洁

期刊： 安徽农业科学,2015年(01):91-92 ISSN：0517-6611

作者机构： 1. 湖南农业大学资源环境学院;2. 湖南农业大学农业环境保护研究所

关键词： 气相色谱法;黄瓜;稻瘟酰胺;己唑醇;螺螨酯;苯醚甲环唑

摘要： [目的]评价4种农药在黄瓜中使用后的生态环境安全性。[方法]建立了气相色谱法同时分析和检测黄瓜中稻瘟酰胺、己唑醇、螺螨酯和苯醚甲环唑残留量的方法。[结果]在0.02~1.00 mg/L浓度范围内,检测稻瘟酰胺、己唑醇、螺螨酯和苯醚甲环唑的色谱峰面积与其质量浓度成良好的线性关系。在添加水平为0.05、0.50、1.00 mg/kg时,四者的添加回收率在71.1%~106.5%,相对标准偏差为0.1%~6.6%。4种农药的仪器最小检出量为0.001 25~0.010 00 ng,方法定量限为0.05 mg/kg。[结论]该方法前处理方法简单、准确、快速,符合农药残留分析要求。

语种： 中文

作者： 曾荣英;罗春香;龚道新;唐文清;冯泳兰;...

期刊： 环境工程学报,2015年9(10):4643-4649 ISSN：1673-9108

通讯作者： Gong, D.

作者机构： [龚道新; 罗春香] College of Resources & Environment, Hunan Agricultural University, Changsha, 410128, China;Department of Chemistry and Materials Science, Hengyang Normal University, Hengyang, 421008, China;Key Laboratory of Functional Organometallic Materials of Hengyang Normal University, College of Hunan Province, Hengyang, 421008, China;[冯泳兰; 唐文清; 彭刚] Department of Chemistry and Materials Science, Hengyang Normal University, Hengyang, 421008, China, Key Laboratory of Functional Organometallic Materials of Hengyang Normal University, College of Hunan Province, Hengyang, 421008, China;[Zeng R.] College of Resources & Environment, Hunan Agricultural University, Changsha, 410128, China, Department of Chemistry and Materials Science, Hengyang Normal University, Hengyang, 421008, China

通讯机构： [Gong, D.] C;College of Resources & Environment, Hunan Agricultural University, Changsha, China

关键词： 掺铁碳羟基磷灰石复合物;吸附等温模型;动力学;热力学

摘要： 采用废弃蛋壳和自制纳米Fe_3O_4为原材料,采用水热法制备Fe_3O_4/碳羟基磷灰石复合物(简称掺铁碳羟基磷灰石复合物,Fe-CHAP),将其用于吸附含Pb~(2+)废水。通过BET比表面积、FTIR和XRD等表征手段对样品进行测试,分别探讨了影响吸附性能的主要因素,如pH、吸附剂用量、吸附时间、Pb~(2+)初始浓度以及反应温度等。研究结果表明,在pH=5.0、0.03 g Fe-CHAP、150 mg/L Pb~(2+)初始浓度、作用时间45 min和反应温度323 K等优化条件下,Fe-CHAP对Pb~(2+)的去除率和吸附容量分别为98.59%和492.95mg/g。Langmuir等温模型较好地拟合了吸附实验数据,相关系数高达0.99,饱和吸附容量高达1 111.11 mg/g;准二级动力学模型较好地描述该吸附行为,相关系数高达0.999;热力学参数ΔG、Δ H和Δ S的计算值显示该吸附过程为自发吸热过程。

语种： 中文

作者： 任颖俊;龚道新;郑琛;袁雅洁;杨丽华

期刊： 湖南农业大学学报(自然科学版),2015年41(2):209-213 ISSN：1007-1032

作者机构： [任颖俊; 龚道新; 郑琛; 袁雅洁; 杨丽华] 湖南农业大学资源环境学院

关键词： 土壤;农药残留量;己唑醇;稻瘟酰胺;螺螨酯;苯醚甲环唑;气相色谱法

摘要： 为了全面评价土壤质量安全,及时、准确地测量土壤中残留农药的种类和含量水平,采用添加回收率试验,借助气相色谱–电子捕获检测器(GC–ECD),建立了同时分析和检测己唑醇、稻瘟酰胺、螺螨酯和苯醚甲环唑在土壤中残留量的方法。结果表明:土壤样品用乙腈经超声波提取15 min,再用弗罗里硅土柱净化后(用50 mL乙腈分次淋洗),在优化后的气相色谱条件(初始温度180 ℃,保持3 min,以20 ℃/min升至260 ℃,保持7 min,进样口温度280 ℃,检测器温度300 ℃,载气(N2)流速为5 mL/min,尾吹流速30 mL/min,进样量1 μL,分流比20∶1)下对土壤样品进行分析检测,当4种农药的质量浓度为0.02~1.00 mg/L时,4种供试农药的浓度与相应色谱峰峰面积呈良好的线性关系(相关系数≥0.996 7,均达极显著水平),在0.05、0.50、1.00 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率为89.9%~100.2%,相对标准偏差为2.7%~8.6%,最小检出量均为0.05 ng,方法的定量限均为0.05 mg/kg。

语种： 中文

作者： 杨丽华;龚道新;周健;袁雅洁;陈宣宇;...

期刊： 湖南农业大学学报(自然科学版),2015年41(2):202-208 ISSN：1007-1032

作者机构： [杨丽华; 龚道新; 周健; 袁雅洁; 陈宣宇; 王寒] 湖南农业大学,资源环境学院

关键词： 二氯喹啉酸;高岭石;沸石;海泡石;吸附

摘要： 采用批量平衡振荡法,研究二氯喹啉酸在3种不同结构矿物中的吸附特性,并通过FTIR和XRD分析,探讨其吸附机理。结果表明:1)二氯喹啉酸在3种供试矿物中的吸附动力学过程均包含了快速反应阶段和慢速平衡阶段,其吸附动力学曲线均符合准二级动力学方程、颗粒扩散方程和Elovich方程,其中以准二级动力学方程的拟合程度最好,在颗粒扩散方程中的常数项(c值)不为零,这表明颗粒内的扩散速率不是决定二氯喹啉酸在供试矿物中吸附快慢的唯一因素。2)二氯喹啉酸在供试矿物中的吸附等温线均符合线性模型和Freundlich模型。 3) FTIR分析表明,二氯喹啉酸通过氢键、电荷–偶极键、络合作用和电荷转移吸附在高岭石中,通过氢键、电荷–偶极键和络合作用吸附在沸石和海泡石中。4) XRD分析表明,二氯喹啉酸在海泡石中的吸附均发生在其表层,而未进入其内层,但在高岭石和沸石中的吸附不仅发生在其表层,而且还能进入其内层。

语种： 中文

作者： 钟美娥;李季;龚道新;姚倩钰;丁春霞;...

期刊： 中国环境科学,2015年35(11):3282-3287 ISSN：1000-6923

通讯作者： Gong, Dao-Xin(gdx4910@163.com)

作者机构： [李季; 钟美娥; 丁春霞] College of Science, Hunan Agriculture University, Changsha, China;[钟美娥] Orient Science and Technology College of Hunan Agricultural University, Changsha, China;[龚道新; 姚倩钰; 杨丽华; 钟美娥] College of Resource and Environment, Hunan Agricultural University, Changsha, China

通讯机构： College of Resource and Environment, Hunan Agricultural University, Changsha, China

关键词： 高级氧化技术;单过氧硫酸氢钾;硫酸根自由基;降解;二氯喹啉酸

摘要： 采用高级氧化技术,以Co~(2+)为催化剂分解单过氧硫酸氢钾(PMS)所产生的强氧化性硫酸根自由基(SO_4~-)降解水中的二氯喹啉酸(QC).考察了PMS用量、Co(Ⅱ)/PMS比值和Cl~-浓度以及QC初始浓度对该均相Co(Ⅱ)/PMS体系降解QC的影响.结果表明,QC的降解遵循准一级动力学过程.当QC初始浓度在0.02~0.2mmol/L时,QC的降解速率随着QC/PMS比值的降低而增大,但当QC/PMS比值小于1/100时,则相反.QC的降解速率随着PMS浓度升高而线性增大,当PMS浓度为32mmol/L时,4h内QC的降解率可达94%.增大Co(Ⅱ)/PMS的摩尔比能够促进QC的降解,而Cl~-对QC的降解有一定的抑制作用.LC/MS分析结果表明,3,7-二氯-8-羟基喹啉和7-氯-8-喹啉甲醛为QC降解过程中两种主要的中间产物.

语种： 中文