博落回叶肉组织原生质体的分离条件筛选
作者:
汪鹏;黄鹏;刘薇;曾建国;饶力群
期刊:
分子植物育种 ,2020年18(10):3341-3347 ISSN:1672-416X
作者机构:
[汪鹏] 湖南农业大学,湖南省中兽药重点实验室,长沙,410128;[汪鹏] 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;湖南农业大学动物科学技术学院,长沙,410128;[曾建国; 饶力群; 刘薇; 黄鹏] 湖南农业大学
关键词:
博落回(Macleaya cordata);叶肉组织;原生质体
摘要:
博落回(Macleaya cordata)是一种罂粟科博落回属的多年生草本植物,其体内的血根碱(sanguinarine,SAN)具有抗炎、调控肠道菌群和促进动物生长的作用,因此长期以此作为饲用抗生素的天然源替代品在全世界70个国家和地区广泛销售。随着全世界越来越多的国家限用甚至禁止饲用抗生素,博落回资源的需求逐年增加。因此,通过育种等方法来提高博落回中血根碱的含量具有十分重要的意义。而利用原生质体技术进行品种改良是一个快速高效的方法,其中制备原生质体是第一步。本研究以博落回无菌苗叶片为材料,进行了原生质体分离和纯化。在一定条件下,通过比较不同的酶解渗透压、温度、时间和pH值,得到最适甘露醇浓度为0.6 mol/L,最适温度为30℃,最适时间为6 h,最适酶液pH值为5.8,在该条件下的产量可达到6.03×10^5个/mL,活力为87.3%。该研究为未来博落回的种质资源创新提供了前期研究依据。
语种:
中文
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水稻硒结合蛋白基因OsSBP的克隆、表达及生物信息学分析
作者:
骆鹰;杨颖;廖阳;闫荣玲;李治章;...
期刊:
基因组学与应用生物学 ,2019年38(5):2110-2119 ISSN:1674-568X
作者机构:
[骆鹰] 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;[骆鹰] 湖南科技学院化学与生物工程学院,永州,425199;[骆鹰] 湖南省银杏工程技术研究中心,永州,425199;[何福林; 李治章; 廖阳; 闫荣玲] 湖南科技学院;[饶力群; 杨颖] 湖南农业大学
关键词:
水稻;硒结合蛋白基因;克隆;表达;生物信息学分析
摘要:
为了探究水稻硒结合蛋白(selenium-binding protein, SBP)基因的功能,以水稻品种日本晴(Oryza sativa Japonica)为材料,采用同源克隆法获得Os SBP,并对其进行组织特异表达及生物信息学分析。结果表明,Os SBP基因cDNA序列为1 623 bp,包括长度为1 449 bp的CDS,碱基组成为A 23.3%、T 25.1%、G 28.9%、C 22.6%,编码482个氨基酸残基组成的蛋白质。Os SBP蛋白表现为弱酸性,且稳定、亲水;二级结构中以无规则卷曲和延伸链结构为主,三级结构同源建模成功,主要是螺旋和转角;亚细胞定位Os SBP主要分布在细胞质中,推测可能在运载结合、辅助因子中发挥重要作用,无跨膜结构域,无信号肽;该蛋白序列中存在24个丝氨酸磷酸化,11个苏氨酸磷酸化位点和10个酪氨酸磷酸化位点以及6个糖基化位点。启动子元件分析表明,其含有与热胁迫、干旱胁迫、光反应、细胞防御、赤霉素(GA)和茉莉酸甲酯(MeJA)信号传导相关元件。进化分析结果表明,克隆的Os SBP氨基酸序列与短柄草、高粱的同源关系较近,具有较高的保守性,与莱茵衣藻的同源关系较远。RT-PCR分析结果表明,Os SBP基因在各组织中均有表达,水稻孕穗期中茎的表达最高,其次分别为叶和根,穗中表达量最低,且该基因的表达受Cd,盐和热的诱导,以及PEG和Cold的抑制。该基因的成功克隆及分析为进一步研究Os SBP在水稻抗逆中的作用奠定了重要的基础。
语种:
中文
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Genome-wide analysis of the rice J-protein family: identification, genomic organization, and expression profiles under multiple stresses
作者:
Luo, Ying;Fang, Baohua;Wang, Weiping;Yang, Ying;Rao, Liqun* ;...
期刊:
3 BIOTECH ,2019年9(10):1-16 ISSN:2190-572X
通讯作者:
Rao, Liqun;Zhang, Chao
作者机构:
[Luo, Ying; Fang, Baohua; Yang, Ying; Zhang, Chao; Rao, Liqun; Zhang, C] Hunan Agr Univ, Coll Biosci & Biotechnol, Changsha 410125, Hunan, Peoples R China.;[Fang, Baohua] Minist Agr, Key Lab Indica Rice Genet & Breeding Middle & Low, Changsha 410125, Hunan, Peoples R China.;[Wang, Weiping; Zhang, Chao] Hunan Hybrid Rice Res Ctr, State Key Lab Hybrid Rice, Changsha 410125, Hunan, Peoples R China.;[Luo, Ying] Hunan Univ Sci & Engn, Coll Chem & Bioengn, Yongzhou, Peoples R China.
通讯机构:
[Rao, LQ; Zhang, C; Zhang, Chao] H;Hunan Agr Univ, Coll Biosci & Biotechnol, Changsha 410125, Hunan, Peoples R China.;Hunan Hybrid Rice Res Ctr, State Key Lab Hybrid Rice, Changsha 410125, Hunan, Peoples R China.
关键词:
Rice;J-protein;Genome-wide analysis;Expression profile;Abiotic stress
摘要:
J-proteins which function as molecular chaperone played critical roles in plant growth, development, and response to various environment stresses, but little was reported on this gene family in rice. Here, we identified 115 putative rice J-proteins and classified them into nine major clades (I–IX) according to their phylogenetic relationships. Gene-structure analysis revealed that each member of the same clade has same or similar exon–intron structure, and most rice J-protein genes of clade VII were intronless. Chromosomes mapping suggested that tandem duplication was occurred in evolution. Expression profile showed that the 61 rice J-protein genes were expressed in at least one tissue. The result implied that they could be involved in the process of rice growth and development. The RNA-sequencing data identified 96 differentially expressed genes, 59.38% (57/96), 67.71% (65/96), and 62.50% (60/96) genes were induced by heat stress, drought stress, and salt stress, respectively. The results indicated that J-protein genes could participated in rice response to different stresses. The findings in this study would provide a foundation for further analyzing the function of J-proteins in rice.
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英文
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Transcriptome analysis of three cultivars of Poria cocos reveals genes related to the biosynthesis of polysaccharides
作者:
Yang, Lan;Tang, Juan;Chen, Jin-Jun;Peng, Ai-Yun;Wang, Qi-Ming;...
期刊:
亚洲天然物产研究(英文版) ,2019年21(5):462-475 ISSN:1028-6020
通讯作者:
Peng, Guo-Ping
作者机构:
[Yang, Huan-Zhi; Rao, Li-Qun; Chen, Jin-Jun; Wang, Qi-Ming; Tang, Juan; Yang, Hua; Zhang, Chen; Zhang, Xian-Wen; Yang, Lan; Peng, Guo-Ping] Hunan Agr Univ, Coll Biosci & Biotechnol, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Yang, Huan-Zhi; Rao, Li-Qun; Wang, Qi-Ming; Tang, Juan; Yang, Hua; Zhang, Chen; Zhang, Xian-Wen; Yang, Lan; Peng, Guo-Ping] Hunan Engn Lab Good Agr Practice & Comprehens Uti, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.;[Peng, Ai-Yun] Sun Yat Sen Univ, Sch Chem, Guangzhou 510275, Guangdong, Peoples R China.
通讯机构:
[Peng, Guo-Ping] H;Hunan Agr Univ, Coll Biosci & Biotechnol, Changsha 410128, Hunan, Peoples R China.
关键词:
1,3 beta glucan synthase;aldehyde dehydrogenase;alpha galactosidase;alpha glucosidase;alpha,alpha trehalose phosphate synthase;beta glucosidase;fungal enzyme;gdp levo fucose synthase;gdp mannose 4,6 dehydratase;glucan 1,3 beta glucosidase;gluconolactonase;glucose 6 phosphate dehydrogenase;glucose 6 phosphate isomerase;glycogen debranching enzyme;iditol dehydrogenase;polygalacturonase;polysaccharide;transcriptome;unclassified drug;fungal polysaccharide;transcriptome;Article;breeding;carbohydrate synthesis;cultivar;gene expression profiling;gene sequence;nonhuman;quantitative analysis;real time polymerase chain reaction;transcriptomics;validation study;Wolfiporia cocos;gene expression regulation;genetics;metabolism;Wolfiporia;Fungal Polysaccharides;Gene Expression Regulation, Fungal;Transcriptome;Wolfiporia
摘要:
Poria cocos (P. cocos) polysaccharides (PCPs) are used to improve immunity and possess antitumor activities. We compared three cultivars of P. cocos (5.78, XJ 28 and JHYH) PCP contents. Then we determined that malZ, galA, SORD, gnl and bglX are key enzymes within the PCP biosynthetic pathway by using HiSeq2500 transcriptome and qRT-PCR validation. Our results provide more detailed information about the PCP biosynthesis pathway at the molecular level in P. cocos and establish the functions for the molecular breeding to produce polysaccharides in general for therapeutic use in Chinese medicinal plants. © 2018, © 2018 Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group.
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基于RNAi的转基因作物研发进展
作者:
张守路;饶力群;汪启明
期刊:
现代农业科技 ,2018年(21):3-4+6 ISSN:1007-5739
作者机构:
湖南农业大学生物科学技术学院,湖南长沙,410128;[张守路; 饶力群; 汪启明] 湖南农业大学
关键词:
核酸干扰技术;转基因作物;基因沉默;安全评价
摘要:
转基因技术作为现代生物技术的重要组成部分,在缓解资源匮乏、提高粮食产量、保护生态环境安全、拓展农业功能等方面做出巨大贡献。RNAi是迅速发展起来的一种新兴基因阻断技术,近年来,在作物防治病虫害和品质改良方面取得了显著成效,商业化应用已成为现实。因此,基于RNAi的转基因作物研发现状越来越受到人们的关注。本文就已产业化的RNAi转基因产品、RNAi转基因植物的研究进展及对RNAi转基因作物安全评价研究展望进行综述。
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中文
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水稻Cu/Zn-SOD基因的克隆、表达及生物信息学分析
作者:
骆鹰;谢旻;张超;王伟平;朱建华;...
期刊:
分子植物育种 ,2018年16(10):3097-3105 ISSN:1672-416X
作者机构:
[骆鹰] 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;[骆鹰] 湖南科技学院化学与生物工程学院,永州,425199;湖南杂交水稻研究中心,杂交水稻国家重点实验室,长沙,410125;[王伟平; 张超] 湖南杂交水稻研究中心;[朱建华; 饶力群; 谢旻; 汪启明] 湖南农业大学
关键词:
水稻;铜锌超氧化物岐化酶基因;克隆;表达;生物信息学分析
摘要:
为了探究水稻铜锌超氧化物岐化酶基因(OsCu/Zn-SOD)的功能,以水稻品种日本晴(Oryza sativa japonica)为材料,采用同源克隆法获得OsCu/Zn-SOD,并对其进行表达及生物信息学分析。结果表明,OsCu/Zn-SOD基因cDNA序列为606 bp,编码152个氨基酸,CDS区459 bp,碱基组成A为22.7%、T为24.4%、G为29.4%、C为23.5%。OsCu/Zn-SOD蛋白表现为弱酸性,且稳定、亲水;二级结构中以无规则卷曲和延伸链结构为主,三级结构同源建模成功,主要是螺旋和转角;亚细胞定位OsCu/Zn-SOD主要分布在细胞质中,推测可能在翻译、运输结合和能量代谢过程中发挥重要作用,无跨膜结构域,无信号肽;该蛋白序列中存在8个丝氨酸磷酸化,4个苏氨酸磷酸化位点。进化分析表明,克隆的OsCu/Zn-SOD氨基酸序列与玉米、短柄草的同源关系较近,具有较高的保守性,与小立碗藓的同源关系较远。RT-PCR分析表明,OsCu/Zn-SOD基因在各组织中均有表达,水稻孕穗期中茎的表达最高,其次分别为叶和穗,根中表达量最低。本研究为进一步研究OsCu/ Zn-SOD在水稻抗逆中的作用提供了重要的帮助。
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番石榴中结合多酚碱水解与酸水解法提取工艺优化的比较
作者:
骆亚丽;杨聪颖;肖航;曹庸;饶力群;...
期刊:
天然产物研究与开发 ,2018年30(7):1242-1251 ISSN:1001-6880
作者机构:
湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128;湖南农业大学食品科学技术学院, 长沙, 410128;华南农业大学食品学院, 广州, 510642;[骆亚丽; 杨聪颖; 饶力群] 湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128;[肖航; 郭时印; 唐忠海] 湖南农业大学食品科学技术学院, 长沙, 410128
关键词:
番石榴;结合多酚;碱水解;酸水解;响应面法
摘要:
以红心番石榴果肉的冻干粉末为实验材料,先提取游离多酚,剩下的残渣分别采用酸水解和碱水解法提取结合多酚。两种方法在单因素实验基础上,选择浓度、温度、时间这3个影响因素进行响应面设计。采用Design Expert 8.0.6.1软件进行响应面试验设计及数据分析,结果表明温度对结合多酚的得率影响显著,而且酸水解比碱水解获得的结合多酚多。最终确定为:碱水解最佳提取条件:NaOH浓度为7.24 mol/L,温度98.22 ℃,时间24.88 h,此条件下结合多酚得率为1.238%;酸水解最佳提取条件:HCl浓度为4.05 mol/L,温度94.87 ℃,时间29.95 h,此条件下结合多酚得率为2.002%。
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中文
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水稻锌指蛋白基因OsBBX22响应热胁迫的功能分析
作者:
骆鹰;谢旻;张超;王伟平;朱建华;...
期刊:
基因组学与应用生物学 ,2018年37(2):836-844 ISSN:1674-568X
作者机构:
[骆鹰; 万向元] 湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;[骆鹰] 湘南优势植物资源综合利用湖南省重点实验室,永州,425199;杂交水稻国家重点实验室,湖南杂交水稻研究中心,长沙,410125;[万向元] 北京首佳利华科技有限公司,现代生物农业产业技术研究院,北京,100192;[王伟平] 湖南杂交水稻研究中心
关键词:
水稻锌指蛋白;热胁迫;RNAi干涉;热激转录因子;热激蛋白
摘要:
利用RNA干涉技术研究水稻锌指蛋白基因OsBBX22的生物学功能,为探讨OsBBX22响应热胁迫的机制、培育抗逆水稻、减轻高温对水稻的损害奠定基础。通过观察转基因突变体植株和野生型植株在热胁迫下的表型差异,分析OsBBX22生物学功能;采用半定量PCR和荧光定量PCR检测OsBBX22以及相关的热激转录因子(HSF)、热激蛋白(HSP)基因在转基因突变体株系中的表达水平;通过原位组织化学检测过氧化氢在野生型、转基因突变体株系叶片中的定位和积累情况。结果表明,在0~5 h热胁迫条件下,与野生型株系相比,OsBBX22的表达在转基因突变体植株中明显下调;而野生型OsBBX22受热信号诱导,随着热激时间的增加,OsBBX22的表达量呈先上升后下降的趋势,且在热激1 h时表达量最高。相关的HSF和HSP也受热信号诱导,野生型株系中的HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100表达量均比转基因突变体株系高,且在热激1 h时,HSFA2a、HSP16.9和HSP100表达量最高,而HSFA7在热激3 h时表达最高。热胁迫3 h,经DAB染色,转基因突变体株系叶片上出现的红褐色斑点主要集中于叶脉和受损伤部位,且明显多于野生型。锌指蛋白基因OsBBX22在水稻苗期热胁迫应答中具有重要的作用,野生型株系抗热能力明显高于OsBBX22抑制表达转基因株系;HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100可能参与了OsBBX22介导的水稻耐热调控。
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Construction of a multicontrol sterility system for a maize male-sterile line and hybrid seed production based on the ZmMs7 gene encoding a PHD-finger transcription factor
作者:
Zhang, Danfeng;Wu, Suowei;An, Xueli;Xie, Ke;Dong, Zhenying;...
期刊:
Plant Biotechnology Journal ,2018年16(2):459-471 ISSN:1467-7644
通讯作者:
Zhao, J.
作者机构:
[Zhang, Danfeng; Wan, Xiangyuan; Liu, Shuangshuang; Rao, Liqun] Hunan Agr Univ, Coll Biosci & Biotechnol, Changsha, Hunan, Peoples R China.;[Zhang, Danfeng; Dong, Zhenying; Wan, Xiangyuan; Xie, Ke; An, Xueli; Zhu, Taotao; Wu, Suowei] Univ Sci & Technol Beijing, Sch Chem & Biol Engn, Adv Biotechnol & Applicat Res Ctr, Beijing, Peoples R China.;[Zhao, Jiuran; Xu, Liwen] Beijing Acad Agr & Forestry Sci, Maize Res Ctr, Beijing Key Lab Maize DNA Fingerprinting & Mol Br, Beijing, Peoples R China.;[Zhang, Danfeng; Zhou, Yan; Fang, Wen; Liu, Shensi; Liu, Shuangshuang; Li, Jinping] Beijing Solidwill Sci Tech Co Ltd, Beijing Engn Lab Main Crop Biotechnol Breeding, Beijing, Peoples R China.
通讯机构:
Beijing Key Laboratory of Maize DNA Fingerprinting and Molecular Breeding, Maize Research Center, Beijing Academy of Agriculture & Forestry Sciences, Beijing, China
关键词:
ZmMs7;genetic male sterility;hybrid seed production;maize;nontransgenic progeny;transgenic maintainer line
摘要:
Although hundreds of genetic male sterility (GMS) mutants have been identified in maize, few are commercially used due to a lack of effective methods to produce large quantities of pure male-sterile seeds. Here, we develop a multicontrol sterility (MCS) system based on the maize male sterility 7 (ms7) mutant and its wild-type Zea mays Male sterility 7 (ZmMs7) gene via a transgenic strategy, leading to the utilization of GMS in hybrid seed production. ZmMs7 is isolated by a map-based cloning approach and encodes a PHD-finger transcription factor orthologous to rice PTC1 and Arabidopsis MS1. The MCS transgenic maintainer lines are developed based on the ms7-6007 mutant transformed with MCS constructs containing the (i) ZmMs7 gene to restore fertility, (ii) α-amylase gene ZmAA and/or (iii) DNA adenine methylase gene Dam to devitalize transgenic pollen, (iv) red fluorescence protein gene DsRed2 or mCherry to mark transgenic seeds and (v) herbicide-resistant gene Bar for transgenic seed selection. Self-pollination of the MCS transgenic maintainer line produces transgenic red fluorescent seeds and nontransgenic normal colour seeds at a 1:1 ratio. Among them, all the fluorescent seeds are male fertile, but the seeds with a normal colour are male sterile. Cross-pollination of the transgenic plants to male-sterile plants propagates male-sterile seeds with high purity. Moreover, the transgene transmission rate through pollen of transgenic plants harbouring two pollen-disrupted genes is lower than that containing one pollen-disrupted gene. The MCS system has great potential to enhance the efficiency of maize male-sterile line propagation and commercial hybrid seed production. © 2017 The Authors. Plant Biotechnology Journal published by Society for Experimental Biology and The Association of Applied Biologists and John Wiley & Sons Ltd.
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玉米核雄性不育的分子机制研究与应用分析
作者:
柳双双;吴锁伟;饶力群;万向元
期刊:
中国生物工程杂志 ,2018年38(1):100-107 ISSN:1671-8135
作者机构:
[吴锁伟; 柳双双; 万向元] 湖南农业大学生物科学技术学院 长沙410128;[吴锁伟; 柳双双; 万向元] 北京科技大学生物前沿技术与应用研究中心化学与生物工程学院生物农业研究院 北京100024;[吴锁伟; 柳双双; 万向元] 北京首佳利华科技有限公司主要作物生物育种北京市工程实验室生物育种北京市国际科技合作基地 北京100192;[饶力群] 湖南农业大学
关键词:
玉米;细胞核雄性不育;基因克隆;分子机制;杂种优势利用
摘要:
玉米细胞核雄性不育突变体是研究花粉发育和减数分裂的理想材料,也是杂种优势利用的重要种质资源。随着分子生物技术的快速发展,部分玉米细胞核雄性不育基因陆续被成功克隆,为其在工程不育化杂交种生产中的应用奠定了基础。综述了近年来对玉米细胞核雄性不育的细胞学鉴定、基因克隆和分子机制的研究进展,并对其应用途径和前景进行了分析。
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Optimization of Extraction Process of Polyphenols from Kumquat by Response Surface Methodology [响应面优化金柑多酚的提取工艺]
作者:
杨聪颖;骆亚丽;郭时印;肖航;饶力群;...
期刊:
现代食品科技 ,2018年34(5):174-181 ISSN:1673-9078
通讯作者:
Tang, Z.-H.
作者机构:
[杨聪颖; 骆亚丽; 饶力群] College of Bioscience and Biotechnology, Hunan Agricultural University, Changsha, 410128, China;[郭时印; 肖航; 唐忠海] College of Food Science and Technology, Hunan Agricultural University, Changsha, 410128, China
通讯机构:
College of Food Science and Technology, Hunan Agricultural University, Changsha, China
关键词:
金柑;多酚;游离态多酚;结合态多酚;响应面
摘要:
以金柑为实验材料,对金柑中多酚提取的最佳工艺条件进行研究。在单因素(提取时间、提取液浓度和液料比等)实验考察的基础上,以多酚含量为响应值,通过响应面法对金柑中游离态多酚以及结合态多酚的提取条件进行优化。实验结果表明,所得到的金柑游离态多酚及结合态多酚的工艺的回归模型显著,拟合性好,均可用于预测游离态多酚以及结合态多酚含量。优化后的游离态多酚提取条件如下:丙酮浓度77%,液料比33 mL/g,提取时间48 min,此条件下的游离态多酚平均含量为11.03 mg/g DW;优化后的结合态多酚提取条件为:NaOH浓度6.5 mol/L,液料比10 mL/g,提取时间18 h,此条件下的结合态多酚平均含量为1.79 mg/g DW。最优条件下的游离态多酚以及结合态多酚含量与模型预测值相符,表明优化的金柑多酚提取工艺合理。
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笃斯越桔高效再生体系的建立
作者:
李冰;苏上;王丽金;吴杰;王亮生;...
期刊:
北方园艺 ,2017年(11):124-129 ISSN:1001-0009
作者机构:
湖南农业大学生物科学技术学院;中国科学院植物研究所;中国科学院大学
关键词:
笃斯越桔;再生;生根;矮壮素;育苗袋;移栽
摘要:
以笃斯越桔带叶嫩茎为外植体,研究植物生长调节剂对其叶片、茎段等不定芽再生及组培苗瓶内生根壮苗的影响;探索不同移栽技术对组培苗移栽成活率的影响。结果表明:玉米素(ZT)能够促进叶片、茎段等外植体高效分化出不定芽,联合使用吲哚丁酸(IBA)能够降低增殖系数,使不定芽叶片更绿、茎较粗壮,MWPM+1.0mg·L-1 ZT+0.1mg·L-1 IBA为最佳不定芽再生培养基;且低浓度的IBA能有效促进组培苗生根,矮壮素(CCC)具有壮苗作用,MWPM+0.5mg·L-1 IBA+5.0mg·L-1 CCC为最佳壮苗生根培养基;该研究提出的育苗袋辅助移栽技术,使组培苗移栽成活率达到100%,建立了笃斯越桔高效再生体系。
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水稻锌指蛋白基因OsBBX24响应热胁迫的研究
作者:
张超;骆鹰;谢旻;王伟平;黎妮;...
期刊:
分子植物育种 ,2017年15(6):2035-2041 ISSN:1672-416X
作者机构:
湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 4101282;湖南杂交水稻研究中心, 杂交水稻国家重点实验室, 长沙, 410125;[张超; 骆鹰; 谢旻; 饶力群; 汪启明] 湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 4101282;[王伟平; 黎妮] 湖南杂交水稻研究中心, 杂交水稻国家重点实验室, 长沙, 410125
关键词:
热胁迫;锌指蛋白;过氧化物酶;热激蛋白;热激转录因子;荧光定量PCR
摘要:
环境因子光和温度对植物生长发育起重要调控作用,OsBBX24基因属于光温信号途径重要的调控元件B-box(BBX)家族基因成员。OsBBX24基因启动子序列分析发现其含有HSE热胁迫相关元件,水稻基因芯片数据分析发现其表达受热诱导,实时定量PCR分析进一步证明OsBBX24基因受热胁迫表达上调。热胁迫处理发现OsBBX24-RNAi转基因水稻材料株系苗期的耐热性比野生型Kitaake要弱,且超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性比野生型低,脯氨酸含量也低于野生型,丙二醛含量比野生型高;热激转录因子HsfA2a及热激蛋白Hsp16.9、Hsp60热胁迫处理后野生型中的表达水平比OsBBX24-RNAi株系高。由此证实,OsBBX24基因在水稻响应热胁迫表现为正调控,为深入研究其响应热胁迫分子机理及作用机制奠定基础。
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结合农业科技发展的生化与分子生物学课程教学改革建议
作者:
汪启明;饶力群;郑重谊;潘伟松;屠小菊
期刊:
现代农业科技 ,2017年(16):279+281 ISSN:1007-5739
作者机构:
湖南农业大学生物科学技术学院,湖南长沙,410128;[饶力群; 潘伟松; 郑重谊; 汪启明] 湖南农业大学;[屠小菊] 湖南农业大学东方科技学院
关键词:
农业科技;生化与分子生物学;教学改革
摘要:
结合现代农业科技发展的特点和趋势,探讨了农业专业学生的生化与分子生物学课程的教学形式与内容,为生化与分子生物学的课程改革提供参考。
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水稻铜/ 锌超氧化物歧化酶铜伴侣基因克隆与表达分析
作者:
谢旻;骆鹰;张超;王伟平;罗彪;...
期刊:
基因组学与应用生物学 ,2017年36(7):2940-2946 ISSN:1674-568X
作者机构:
湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128;湖南杂交水稻研究中心, 杂交水稻国家重点实验室, 长沙, 410125;[谢旻; 骆鹰; 张超; 罗彪; 陈钊; 汪启明; 饶力群] 湖南农业大学生物科学技术学院, 长沙, 410128;[王伟平] 湖南杂交水稻研究中心, 杂交水稻国家重点实验室, 长沙, 410125
关键词:
铜锌超氧化物歧化酶铜伴侣;瞬时表达;热胁迫;实时定量PCR
摘要:
本研究对水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣(OsCCS)的基本特征、分布情况及功能做了初步探究。通过同源蛋白序列比对,发现OsCCS在多个物种中保守存在。通过芯片分析,结果表明OsCCS热胁迫后表达上调,且OsCCS在各组织中表达有差异,其中在叶中的表达量高,在茎、穗中表达量低。通过实时定量PCR对芯片结果进行验证,发现与芯片结果一致。构建了pCAMBIA2300-OsCCS-GFP载体,通过转化烟草瞬时表达,发现OsCCS蛋白定位于细胞核。上述研究为深入了解OsCCS在水稻中的生物学功能提供了基础。
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基于饲料酵母二次发酵啤酒糟条件响应面优化研究
作者:
宾冬梅;黄河清涛;易诚;伍渡清;饶力群
期刊:
湖南生态科学学报 ,2017年4(4):14-19 ISSN:2095-7300
作者机构:
衡阳师范学院生命科学与环境学院,湖南衡阳,421008;湖南农业大学生物科学技术学院,湖南长沙,410128;燕京啤酒(衡阳)有限公司,湖南衡阳,421008;[伍渡清] 燕京啤酒衡阳有限责任公司;[易诚; 宾冬梅] 衡阳师范学院
关键词:
啤酒糟;混菌;二次发酵;响应面分析;高蛋白
摘要:
为提高发酵啤酒糟高蛋白产量.以一次发酵的黑曲霉和木霉双菌发酵的啤酒糟为原料.粗蛋白含量为指标.对饲料酵母和枯草芽孢杆菌进行二次混菌发酵.其对应的最佳条件为温度33.73℃.接种量16.51%.酵母菌和枯草芽孢杆菌接种量比为5 ∶ 1.添加硫酸铵5.00%.尿素添加量2.. 00%.发酵时间4 d.理论粗蛋白质含量43.38%.表明通过二次混菌发酵能显著提高啤酒糟粗蛋白含量.图1.表6.参12.
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中文
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啤酒糟一次发酵菌种配伍选择
作者:
宾冬梅;黄河清涛;易诚;伍渡清;饶力群
期刊:
黑龙江畜牧兽医 ,2017年(9):187-189 ISSN:1004-7034
作者机构:
衡阳师范学院生命科学与环境学院,湖南衡阳,421008;湖南农业大学生物科学技术学院,长沙,410128;燕京啤酒(衡阳)有限公司,湖南衡阳,421008;[伍渡清] 燕京啤酒衡阳有限责任公司;[易诚; 宾冬梅] 衡阳师范学院
关键词:
啤酒糟;黑曲霉;康氏木霉;混菌;发酵;纤维素酶活
摘要:
为提高啤酒糟纤维素分解效果,试验选择黑曲霉、康氏木霉、曲霉及青霉为发酵菌种,以纤维素酶活性为指标,通过单菌发酵及双菌与三菌互配发酵选择一次发酵菌种。结果表明:最好单菌为黑曲霉,纤维素酶活为39.85 U;最好双菌为黑曲霉、木霉,纤维素酶活为46.33 U;最好三菌为黑曲霉、木霉、青霉,纤维素酶活为24.01 U。因此,选择黑曲霉、木霉配伍为一次发酵菌种。
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高甲硫氨酸蛋白基因的克隆及转化大豆的研究
作者:
陈宏伟;钱玮;饶力群;邱业先
期刊:
分子植物育种 ,2016年14(8):1930-1939 ISSN:1672-416X
作者机构:
[陈宏伟; 邱业先] 湖南农业大学,生物科学技术学院,长沙,410128;[陈宏伟; 邱业先] 苏州科技学院,化学生物与材料工程学院,苏州,215009;[陈宏伟; 邱业先] 江西农业大学理学院,南昌,330045;[饶力群] 湖南农业大学;[钱玮] 苏州科技学院
关键词:
高甲硫氨酸蛋白基因;农杆菌;转基因大豆
摘要:
为克隆高甲硫氨酸蛋白基因并导入大豆以提高大豆甲硫氨酸(Methionine, Met)含量,本研究首次报道利用同源克隆的方法从芦苇中克隆高甲硫氨酸蛋白基因,并利用农杆菌介导法将高甲硫氨酸蛋白基因导入大豆。基因克隆及测序结果表明该基因编码区420 bp,编码139个氨基酸,其中含有21个Met,Met含量达到15.11%。GUS组织化学染色、荧光定量PCR和测序结果表明,该基因已整合进大豆基因组中。8株转基因大豆叶片甲硫氨酸含量测定表明:各转基因植株甲硫氨酸含量均有不同程度提高,最高幅度达51.11%。本研究可为高必需氨基酸贮藏蛋白编码基因的克隆和转化及大豆品质改良及其功能研究提供借鉴。
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锰渣堆放场中金属锰对周边土壤微生物毒性效应
作者:
骆鹰;饶力群;汪启明;宁福雄
作者机构:
[骆鹰; 饶力群; 汪启明; 宁福雄] 湖南农业大学生物科学技术学院;[骆鹰; 饶力群; 汪启明; 宁福雄] 湖南科技学院化学与生物工程学院
会议名称:
全国农业生物化学与分子生物学第十五届学术研讨会
会议时间:
2016-09-01
会议地点:
兰州
会议论文集名称:
全国农业生物化学与分子生物学第十五届学术研讨会论文集
关键词:
锰渣堆;污染;土壤微生物
摘要:
通过野外调查和采样分析,采用传统微生物平板培养方法,研究永州市零陵区珠山镇某炼锰厂区锰渣堆放场周边土壤锰污染情况及其锰渣堆对土壤微生物数量和多样性的影响。结果表明:距离该炼锰厂区锰渣堆放场越近,土壤中三大类微生物细菌、真菌、放线菌均受到一定程度抑制,其中,对照区微生物总的数量分别是厂外污染区、厂内污染区的24倍和2倍,厂外污染区微生物总的数量是厂内污染区的12倍。厂区内锰渣堆放场旁土壤细菌、真菌和
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叶下珠提取物对CCl4致小鼠化学性肝损伤保护作用
作者:
范适;左家哺;饶力群
期刊:
江苏建筑职业技术学院学报 ,2016年16(3):27-31 ISSN:2095-3550
作者机构:
湖南环境生物职业技术学院 园林学院,湖南 衡阳,421005;湖南农业大学 生物科学技术学院,湖南 长沙,410128;[饶力群] 湖南农业大学;[左家哺; 范适] 湖南环境生物职业技术学院
关键词:
叶下珠;提取物;小鼠肝损伤;保护作用
摘要:
将60只昆明小鼠随机分成正常对照组,模型组,100、200、400 mg/kg PE组和200 mg/kg联苯双酯阳性对照组共6组,采用50 mL/kg四氯化碳(CCl4)灌胃给药,连续给药7 d,制备小鼠化学性肝损伤模型,检测血清ALT、AST、TP、ALB的水平及肝组织匀浆液SOD活性和MDA的含量,并计算出肝指数及A/G,观察病理肝脏的损伤程度。实验结果表明:叶下珠提取物能显著减弱肝损伤小鼠血清ALT、AST水平的升高,提高血清ALB的合成量及A/G值,提高肝组织SOD活力,降低MDA生成量,使肝细胞变性、炎症细胞浸润等病变程度减轻。由此充分证明叶下珠提取物提取物有显著的保肝护肝作用。
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