湖南省部分地区猪、鸡源粪肠球菌耐药性及多位点序列分型分析
作者:
蒋逸凡;李岱霞;鲍翔宇;黎满香
期刊:
中国动物传染病学报 ,2020年28(6):102-107 ISSN:1674-6422
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,长沙 410128;[鲍翔宇; 黎满香; 蒋逸凡; 李岱霞] 湖南农业大学
关键词:
粪肠球菌;耐药性;多位点序列分型
摘要:
为探究湖南省不同地区猪、鸡源粪肠球菌耐药特征,多重耐药株的流行性和多位点序列的分型,本研究采用微量肉汤稀释法对81株分离的粪肠球菌进行8种抗菌药物的耐药性检测,应用MLST方法对部分多重耐药菌株进行分型。结果显示,分离株对红霉素、四环素以及头孢西丁严重耐药,耐药率均在90%以上,对氧氟沙星和氟苯尼考的耐药相对严重,耐药率为60%~80%,仅有1株对万古霉素耐药;本次试验中有75株粪肠球菌对3种及3种以上药物耐药,多重耐药率达92.6%;35株多重耐药粪肠球菌共有21个MLST型,其中CC(Clonal complex)16、CC480、CC476、CC4为优势克隆群。CC16所覆盖的粪肠球菌数量最多,占比28.6%。比较4个优势CC群耐药性,所有菌株均对四环素、红霉素及头孢菌素耐药,2株ST16型菌株的多重耐药谱完全相同,2株ST480菌株的耐药谱仅存在1处差异。结果表明,不同地区猪、鸡源粪肠球菌分离株有着丰富的ST型,同一种ST型的菌株可能具有相同或相似的多重耐药谱。
语种:
中文
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猪源肠球菌明胶液化表型与5种毒力基因的检测分析
作者:
李岱霞;朱娜;蒋逸凡;任杰;黎满香
期刊:
中国预防兽医学报 ,2019年41(4):361-365 ISSN:1008-0589
作者机构:
[李岱霞; 朱娜; 蒋逸凡; 任杰; 黎满香] 湖南农业大学动物医学院, 湖南, 长沙, 410128
关键词:
肠球菌;粪肠球菌;群体感应系统;毒力基因;明胶分解
摘要:
为探究明胶液化的表型与其5种毒力基因在不同来源和不同种属猪肠球菌中的分布差异,本研究采用PCR方法以及明胶液化试验对湖南分离的375株肠球菌携带的明胶酶基因(gelE)、调控gelE表达的毒力基因反应调节子基因(fsrA)、前肽加工蛋白基因(fsrB)、组氨酸激酶基因(fsrC)、丝氨酸蛋白酶基因(sprE)共5种毒力基因的分布情况以及液化明胶现象进行检测。结果显示,共263株肠球菌检测到了毒力基因,检出率分别为41.3 %(gelE)、45.9 %(fsrA)、50.9 %(fsrB)、48.8 %(fsrC)、48.8 %(sprE)。能够同时检测到5种毒力基因的菌株共有110株,其中粪肠球菌106株,且该5种毒力基因在106株粪肠球菌中的检出率均为最高,另外4株为其它肠球菌。在明胶液化试验中,共有155株肠球菌检测到gelE基因,但只有106株能够发生明胶液化现象,且这些菌株正是能够同时检测到5种毒力基因的106株粪肠球菌,而另外4株能够同时检测到5种毒力基因的其它肠球菌却不能发生明胶液化现象。结果表明,粪肠球菌是肠球菌中主要携带毒力基因的菌属,与屎肠球菌以及其它肠球菌相比,更容易出现液化明胶的表型,这可能与粪肠球菌中某些明胶液化的机制有关,且除gelE外,参与gelE表达的几种毒力基因对该表型的出现也具有一定的影响。
语种:
中文
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一例猪传染性胸膜肺炎的实验室检测与分析
作者:
张磊;黎满香
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2018年(1):17-18 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,湖南长沙,410128;[黎满香; 张磊] 湖南农业大学
关键词:
猪传染性胸膜肺炎;分离鉴定;药敏试验
摘要:
湖南衡阳一猪场母猪出现急性死亡,临床症状仅见咳嗽、气喘及呈腹式呼吸。病例剖检可见肺出血、水肿,肝、脾肿大,气管、支气管中充满泡沫状血性粘液及渗出物,喉头鼻腔充满血性液体。经细菌分离与鉴定确诊为急性型传染性胸膜肺炎,随后对分离细菌进行了药敏试验分析。通过采取药物治疗、加强饲养管理及消毒等措施,病情得到有效控制。
语种:
中文
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湖南健康猪源与流行性腹泻病猪肠球菌毒力基因检测分析
作者:
朱娜;夏宇飞;张磊;方超;柴强强;...
期刊:
中国预防兽医学报 ,2017年39(3):196-200 ISSN:1008-0589
作者机构:
湖南农业大学动物医学院, 湖南, 长沙, 410128;湖南农业大学动物医学院, 湖南畜禽安全生产协同创新中心, 湖南, 长沙, 410128;[朱娜; 夏宇飞; 张磊; 方超; 柴强强; 周成捷; 王送林] 湖南农业大学动物医学院, 湖南, 长沙, 410128;[黎满香] 湖南农业大学动物医学院, 湖南畜禽安全生产协同创新中心, 湖南, 长沙, 410128
关键词:
肠球菌;粪肠球菌;屎肠球菌;毒力基因;溶血试验
摘要:
为研究猪流行性腹泻(PED)病猪群中肠球菌及其携带毒力基因的变化情况,本研究采用PCR方法对115株猪源肠球菌检测其11种毒力基因的分布情况及进行了其溶血试验和明胶液化试验。结果,共检测到9种毒力基因:EF3314、efaA、ge1E、ace、asa1、cy1A、esp、Hyl和 EF0591,其中 asa373和 AS未检测到。72株健康猪源分离菌中毒力基因检出率分别为12.5%、9.7%、5.6 %、 2.8%、13.9%、4.2%、8.3%、15.3 %和1.4 %。43株PED病猪分离菌毒力基因阳性率分别为20.9%、25.6%、2.3%、18.6%、51.2%、11.6%、20.9%、0和7.0%。溶血试验结果显示115株肠球菌中溶血的占88.7 %,其中α-溶血占40%, β-溶血占48.7%,共有8株检测到溶血素A基因(clyA),检出率为6.9%。11株粪肠球菌全部表现溶血,其中健康猪源分离株为α-溶血,PEDV感染猪分离株为β-溶血。明胶液化试验表明115株肠球菌中只有两株能液化明胶,均为粪肠球菌,一株为健康猪源分离株,一株为PEDV感染猪分离株,而且从这两株菌中均检测到了明胶酶E(ge1E)基因。表明PED猪源肠球菌毒力基因检出率明显高于健康猪源肠球菌(p<0.05)。明胶液化试验和溶血试验结果表明,粪肠球菌的这两种表型与基因型为肠球菌种中表达一致性是最高的,其携带毒力基因为肠球菌中所占比例最高。通过两种不同来源肠球菌毒力基因的比较,为PED的分析治疗与防控提供依据。
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猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、毒力基因检测与致病性研究
作者:
方超;李润成;魏榕;王锐;胡玉立;...
期刊:
中国预防兽医学报 ,2017年39(3):210-214 ISSN:1008-0589
作者机构:
[方超; 李润成; 魏榕; 王锐; 胡玉立; 黎满香; 张磊; 余兴龙] 湖南农业大学动物医学院, 湖南, 长沙, 410128
关键词:
多杀性巴氏杆菌;荚膜血清F型;分离鉴定;毒力基因;致病性
摘要:
为调查多杀性巴氏杆菌(P.multocida)在湖南猪群中的流行情况,本实验室于2015年6月~2016年3月在湖南大型屠宰场采集猪肺脏222份和猪扁桃体180份临床样品,采用血琼脂培养和PCR方法进行P.multocida的分离鉴定,得到4株F型P.multocida。对分离的4株F型P.multocida进行毒力基因检测以及小鼠的致病性研究,结果显示4株菌均含有 ptfA、pthA、fimA、 sodA、 sodC、ompA、 ompH、oma87、plpB、 exbB、exbD、tonB、hgbB、Fur、 nanH、 hsf-1和 hsf-2毒力基因,但 tadD、toxA、 hgbA、 nanB. pmHAS、 tbpA毒力基因均为阴性;4株菌致病性试验结果显示,感染小鼠的剂量分别为4 cfu/只、5 cfu/只、11 cfu/只和17 cfu/只时可导致小鼠在60 h内全部死亡,表明这4株茵对小鼠有强致病力。病理切片显示,感染小鼠有明显的肺泡充血、脾淋巴细胞凋亡、肾小管和肾小球萎缩等病理变化。本实验首次在湖南地区分离到猪源荚膜血清F型P.multocida,并进行了较为详细的生物学特性研究,为国内P.multocida的流行情况和生猪多杀性巴氏杆菌病的防控补充了参考资料。
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一株副猪嗜血杆菌的鉴定及药敏试验
作者:
张磊;柴强强;李润成;黎满香
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2017年(2):35-36 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,湖南长沙,410128;[柴强强; 李润成; 黎满香; 张磊] 湖南农业大学
关键词:
副猪嗜血杆菌;病原鉴定;药敏试验
摘要:
湖南浏阳地区某猪场发生保育猪急性死亡,临床症状为咳嗽、消瘦和被毛粗乱,剖检可见多发性浆膜炎和关节炎等病变.取3份死亡猪的肺脏做细菌鉴定及药敏试验,根据临床症状、病理变化、显微镜镜检和16S rDNA结果,确定分离到副猪嗜血杆菌.药敏试验结果表明,该菌对丁胺卡那、大观霉素、头孢类药物相对敏感.
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2011—2015年临床分离粪肠球菌和屎肠球菌分布情况及耐药性分析
作者:
李佳;刘国烨;胡露露;康海全;邓丽华;...
期刊:
南京医科大学学报(自然科学版) ,2017年40(10):1353-1356 ISSN:1007-4368
作者机构:
[黎满香; 林荣高; 薛立群; 蒋伟; 陈滔] 湖南农业大学动物医学院
关键词:
粪肠球菌;屎肠球菌;耐药性;临床分布
摘要:
目的:了解徐州医科大学附属医院2011—2015年粪肠球菌和屎肠球菌的标本来源、科室分布情况及5年间的耐药性变迁。方法:应用梅里埃VITEK2 COMPACT全自动微生物分析系统进行细菌鉴定及抗菌药物敏感试验(MIC法),结果按美国临床实验室标准化研究所标准(2014版)判定,以WHONET5.6软件分析数据。结果:2011—2015年共分离到999株非重复肠球菌属细菌,以粪肠球菌(494株)和屎肠球菌(386株)为主;菌株来源以尿液最多;粪肠球菌和屎肠球菌在重症医学科明显高于其他科室,其次为泌尿外科;屎肠球菌对一些常用抗菌药物的耐药率明显高于粪肠球菌。结论:本院重症医学科、泌尿外科和急诊ICU是预防控制的重点科室;5年间本院粪肠球菌和屎肠球菌耐药率明显高于CHINET水平,耐药形势严峻,需高度警惕,加强耐药监测和规范临床对抗菌药物的使用。
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湖南省猪源肠球菌的分离鉴定
作者:
朱娜;方超;周成捷;柴强强;王送林;...
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2016年(2):41-44 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,湖南长沙,410128;湖南农业大学动物医学院,湖南长沙410128;湖南畜禽安全生产协同创新中心,湖南长沙410128;[周成捷; 柴强强; 王送林; 黎满香; 方超; 朱娜] 湖南农业大学
关键词:
肠球菌;粪肠球菌;屎肠球菌;分离鉴定
摘要:
为了从猪粪便中分离出肠球菌,采用6.5%NaCl pH 9.6 TSB和麦康凯血平板两种方法分别对80个健康猪源样品和53个流行性腹泻猪源样品进行检测。结果显示,共分离出115株肠球菌,其中健康猪源肠球菌72株,包括粪肠球菌2株,屎肠球菌30株,其他肠球菌40株,检测率为90%;从流行性腹泻中共分离到43株肠球菌,其中粪肠球菌9株,屎肠球菌29株,其他肠球菌5株,检出率为81.1%,前者方法中其他肠球菌的检出率比较高,后者方法屎肠球菌的检出率比较高。两种方法各有侧重,为分离不同菌种的肠球菌提供依据。
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大鼠盲肠结扎穿刺脓毒症模型死亡率影响因素研究
作者:
肖皓亮;黎满香
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2016年(01):43-45 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,湖南长沙,410128;[肖皓亮; 黎满香] 湖南农业大学
关键词:
大鼠;脓毒症;盲肠结扎穿刺(CLP)模型;死亡率
摘要:
取84只SPF雄性SD大鼠,随机分成手术组和假手术组.手术组分为100%长度结扎组和50%长度结扎组各36只.其中各长度组又分为3个手术亚组,分别为1穿孔组、2穿孔组、3穿孔组,每个亚组实验大鼠为12只.假手术组为100%长度结扎组6只和50%长度结扎组6只.观察各组的死亡率、生存时间、大体情况及病理学变化.结果显示假手术组没有死亡,大体情况好,手术组在12h后出现死亡,死亡率随结扎长度和穿刺孔数量增加而增加,大体情况与生存情况也随结扎长度和穿刺孔数量增加而变差.
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一株猪源A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定和药敏试验
作者:
方超;朱娜;庞培;张嘉麟;黎满香
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2016年(03):34-36 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,湖南长沙,410128;[张嘉麟; 黎满香; 庞培; 方超; 朱娜] 湖南农业大学
关键词:
多杀性巴氏杆菌;荚膜血清A型;分离鉴定;药敏试验
摘要:
从湖南湘潭地区送检的1头急性病死猪的肺脏中分离到了1株革兰氏阴性短杆菌,通过PCR鉴定和分型,确定该菌为荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌.药敏试验表明该菌对恩诺沙星、氟苯尼考、头孢拉定、头孢唑林、头孢曲松、环丙沙星和头孢噻肟共7种药高度敏感;对多西环素、青霉素、红霉素、阿莫西林和氧氟沙星共5种药中度敏感;对丁胺卡那、链霉素、林可霉素、卡那霉素和庆大霉素共5种药低度敏感.
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猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、毒力基因检测与致病性研究
作者:
方超;李润成;魏榕;王锐;胡玉立;...
作者机构:
[方超; 李润成; 魏榕; 王锐; 胡玉立; 黎满香; 余兴龙] 湖南农业大学动物医学院
会议名称:
中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会
会议时间:
2016-11-01
会议地点:
昆明
会议论文集名称:
中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会论文集
关键词:
多杀性巴氏杆菌;荚膜血清F型;分离鉴定;毒力基因;致病性
摘要:
本实验室采集屠宰猪肺脏222份,屠宰猪扁桃体180份,采用血琼脂和PCR方法进行多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的分离鉴定,结果分离到4株F型P.multocida。对分离的4株F型P.multocida进行毒力基因检测以及小鼠的致病性研究,结果发现4株菌均含有ptfA、pfhA、fimA、sodA、sodC、ompA、ompH、oma87、plpB、exbB、exbD、tonB、hgbB
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湖南省猪源粪肠球菌耐药性分析
作者:
王送林;李芸芳;刘秋菊;朱娜;蒋伟;...
期刊:
中国动物传染病学报 ,2015年23(2):41-46 ISSN:1674-6422
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,长沙,410128;[王送林; 邓治邦; 黎满香; 李芸芳; 刘秋菊; 朱娜; 蒋伟] 湖南农业大学
关键词:
粪肠球菌;耐药性;耐药基因
摘要:
为了解湖南省猪源粪肠球菌临床分离株的耐药性及各耐药基因的分布情况,使用K-B法检测了42株猪源粪肠球菌对11种抗生素的敏感性,采用PCR方法检测了粪肠球菌中8种耐药基因的分布情况。结果显示,湖南省临床分离的42株粪肠球菌对大部分的抗生素高度耐药,对四环素、氯霉素、苯唑青霉素、红霉素、米诺霉素、左氧氟沙星、高浓度庆大霉、高浓度链霉素、环丙沙星、万古霉素、青霉素G的耐药率依次为100%、92.9%、88.1%、83.3%、81%、57.1%、52.4%、47.6%、45.2%、31%、11.9%;耐药基因的检出率为Aac(6)’/aph(2’’)97.6%、ant(6)’-Ⅰ90%、aph(3)’-Ⅲ76.2%、tet M 90.5%、erm B 73.8%、Van A 4.8%、Van B 54.8%、Van C 88.1%。从表型与基因型共同分析粪肠球菌的耐药性,发现粪肠球菌的多耐药性严重,其耐药表型与耐药基因并不完全一致。
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减蛋下降综合征病毒重组Knob-S基因在杆状病毒系统中的表达及其免疫原性鉴定
作者:
郑金;陈滔;陆吉虎;高峰;候继波;...
期刊:
江苏农业学报 ,2015年31(3):600-603 ISSN:1000-4440
作者机构:
[郑金; 陈滔; 高峰; 黎满香] 湖南农业大学动物医学院;[陆吉虎; 候继波; 唐应华] 江苏省农业科学院
关键词:
减蛋下降综合征病毒;重组Knob-S;真核表达;杆状病毒表达系统
摘要:
为以杆状病毒系统在Sf9细胞中表达含减蛋下降综合征病毒(EDSV)重组Knob-S蛋白质来制备亚单位疫苗,采用PCR方法从鸭胚繁殖的EDSV尿囊液中扩增Knob-S基因,并克隆到pFastBac1中,经转化DH10Bac获得重组rBac-Knob-S。将rBac-Knob-S转染Sf9细胞获得重组杆状病毒,利用重组杆状病毒感染Sf9细胞表达重组蛋白质。重组Knob-S蛋白质经Western blotting和间接免疫荧光试验鉴定均为阳性。将重组Knob-S蛋白质制备成疫苗,按1羽0.3 ml(含50 μg的重组病毒)免疫6周龄非免海兰褐雏鸡,在免疫后第2周可检测到血凝抑制抗体效价达8.5 lg2,在第3周达到高峰(9.5 lg2),表明重组Knob-S蛋白质具有较好的免疫原性。
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副猪嗜血杆菌外膜蛋白PlpD基因的原核表达及免疫保护性分析
作者:
刘秋菊;王湘;李芸芳;黎满香
期刊:
中国动物传染病学报 ,2015年23(5):53-57 ISSN:1674-6422
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,长沙,410128;[王湘; 黎满香; 李芸芳; 刘秋菊] 湖南农业大学
关键词:
副猪嗜血杆菌;PlpD基因;克隆;表达;免疫保护
摘要:
为研究副猪嗜血杆菌PlpD基因的免疫保护性,根据Gen Bank上已公布的PlpD基因序列设计该基因的特异性引物,以本实验室保存的副猪嗜血杆菌5型菌株为模板,PCR扩增目的片段,构建重组质粒p ET28-PlpD,并将其转至表达菌BL21(DE3)中进行诱导表达。SDS-PAGE电泳检测显示,在温度为16℃时使用终浓度为1 mmol/L IPTG诱导12 h,目的蛋白可溶性表达量最高,Western blot结果表明该目的蛋白具有较好的反应原性。将获得的融合蛋白PlpD进行纯化后制备成亚单位疫苗,经腹腔注射免疫小鼠,3免后用高于副猪嗜血杆菌的致死剂量1.5×109CFU进行攻毒,结果显示PlpD基因对小鼠具有一定的免疫保护性。
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猪繁殖与呼吸综合征未免疫猪群的抗体消长规律研究
作者:
郑金;黄婕峰;朱娜;方超;葛猛;...
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2015年(2):12-13 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院预防兽医学实验室,湖南长沙,410128;[葛猛; 黄婕峰; 黎满香; 方超; 郑金; 朱娜] 湖南农业大学
关键词:
S/P值;阳性率
摘要:
为研究未免疫猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗的猪场的PRRSV抗体消长规律,试验采集A、B、C三个规模化猪场共147头猪的血液样本,分离血清,用IDEXX试剂盒检测血清中的PRRSV抗体。检测结果表明A、B、C三个猪场的猪群具有相似的PRRSV抗体消长规律,即哺乳仔猪体内存在PRRSV抗体,随着猪周龄的增长,PRRSV抗体水平降低,PRRSV抗体水平下降到最低后,随着PRRSV的感染,机体产生免疫应答,PRRSV抗体水平快速上升。可为猪场制定合理的PRRSV疫苗免疫程序提供指导。
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哺乳仔猪流行渗出性皮炎的实验室诊断与防治分析
作者:
刘秋菊;李润成;李芸芳;黎满香
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2015年(03):26-29 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院预防兽医学实验室,湖南长沙,410128;[李润成; 黎满香; 李芸芳; 刘秋菊] 湖南农业大学
关键词:
哺乳仔猪;渗出性皮炎;葡萄球菌
摘要:
文章对某新建猪场初产母猪所产仔猪感染流行渗出性皮炎的病例进行了细菌分离和PCR测序分析,并对分离菌进行了药物敏感性检测。结果分离到2种菌落颜色的优势细菌,经PCR测序分析发现白色菌落细菌16Sr RNA基因与Gen Bank收录猪葡萄球菌同源性为99.2%,黄色菌落细菌16Sr RNA基因与Gen Bank收录松鼠葡萄球菌同源性为99.4%。通过药物敏感性检测,发现头孢噻吩以及先锋V号对两种葡萄球菌均有很好的杀灭效果。最后,文章就规模猪场仔猪渗出性皮炎防治进行了讨论与分析。
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仔猪神经症状疾病病原诊断
作者:
李芸芳;刘秋菊;李淼;屈泰龙;黎满香
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2015年(4):30-32 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院预防兽医学实验室,湖南长沙,410128;[屈泰龙; 黎满香; 李芸芳; 刘秋菊; 李淼] 湖南农业大学
关键词:
仔猪;神经症状;细菌分离;病毒分离;组织病理学
摘要:
为了对湖南株洲某猪场出现神经症状的仔猪进行病原诊断,文章采用细菌分离、染色镜检、PCR、病毒分离、组织病理学检查等方法对病料进行鉴定。结果表明,细菌分离培养的巧克力平板上出现灰白色、光滑、卵圆形突起小菌落,有溶血现象;镜检呈链状排列;经PCR鉴定为猪链球菌;病毒鉴定结果表明PRV、PCV2为阴性,猪腺病毒(Padv)为阳性,PCR分型鉴定显示病毒为Padv3型,但未分离出猪腺病毒;组织病理学检查发现肺组织切片中有严重的出血、炎性细胞浸润及纤维素性增生并脱落,而脑组织中也有出血现象。通过以上实验室诊断方法可得出结论,猪只的神经症状是由猪链球菌引起。
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羊传染性脓疱病毒湖北分离株CBP二级结构及其细胞表位的预测
作者:
黎摄儿;赵苗苗;崔成;黎满香
期刊:
中国动物传染病学报 ,2014年(3):19-25 ISSN:1674-6422
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,长沙,410128;甘肃农业大学动物医学院,兰州,730070;[黎满香; 黎摄儿; 崔成] 湖南农业大学;[赵苗苗] 甘肃农业大学
关键词:
羊传染性脓疱病毒;毒力因子趋化因子结合蛋白;二级结构;细胞表位;预测
摘要:
参照GenBank中羊传染性脓疱病毒(Orf virus,ORFV)的毒力因子趋化因子结合蛋白(chemokine-binding protein,CBP)基因的核苷酸序列设计合成1对特异性引物,以羊传染性脓疱病毒湖北分离毒株的DNA为模板,提取总DNA。采用PCR方法特异扩增该基因片段,得到CBP基因序列。通过网络平台的SOPMA服务器和DNAStar软件预测ORFV CBP蛋白的二级结构;综合利用DNAStar软件、二级结构预测及ABCpred方案预测羊ORFV CBP蛋白的B细胞表位;分别采用人工神经网络法(ANNA)和在线程序预测ORFV CBP蛋白的细胞毒性T细胞和辅助T细胞的抗原表位。结果显示,ORFV CBP蛋白的二级结构主要包括α-螺旋、β-转角、无规则卷曲和β-片层4种类型,分别为α-螺旋占24.64%、β-片层占22.14%、β-转角占3.39%、无规则卷曲占49.29%;有7个优势B细胞表位,7个细胞毒性T细胞表位和3个辅助T细胞表位。本研究为ORFV诊断方法的建立、单克隆抗体的制备及表位疫苗的研制提供了理论依据。
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羊传染性脓疱病的研究现状
作者:
黎摄儿;赵苗苗;崔成;黎满香
期刊:
湖南畜牧兽医 ,2014年(01):7-9 ISSN:1006-4907
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,湖南长沙,410128;甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州,730070;[黎满香; 黎摄儿; 崔成] 湖南农业大学;[赵苗苗] 甘肃农业大学
关键词:
羊口疮;致病机理;免疫;研究现状
摘要:
羊传染性脓疱病是由羊传染性脓疱病毒(ORFV)引起的一种多种动物共患的传染病.ORFV是痘病毒科副痘病毒属的代表性成员之一,种属特性鲜明而独特.本文主要对该病的病原学、流行病学、临床特征、致病机理、病毒与宿主的相互作用等方面进行了概述,加深对ORFV生物学特性的理解,目的对ORFV建立有效的防制.
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湖南省猪源粪肠球菌毒力基因的检测及部分表型的测定
作者:
崔成;郑金;王送林;田世成;黎满香
期刊:
中国兽医科学 ,2014年44(1):39-44 ISSN:1673-4696
作者机构:
湖南农业大学动物医学院,湖南长沙,410128
关键词:
粪肠球菌;毒力基因;溶血性;明胶分解
摘要:
采用PCR方法对湖南省分离的42株粪肠球菌的8种毒力相关的基因即溶血素基因cylA、明胶酶基因gelE、表面蛋白基因esp、胶原蛋白黏附素基因ace、聚集物质基因asa1、心内膜炎有关的抗原基因efaA以及2个假定毒力相关基因EF3314、EF0591进行了检测,并用平板法测定了这些分离株的溶血性和明胶溶解性。结果显示,24株粪肠球菌分离株普遍存在EF3314基因,检出率为100%;其次是efaA基因,检出率为92.9%;其他毒力基因gelE、ace、asa1、cylA、esp、EF0591的检出率为分别为88.1%、59.5%、52.4%、54.8%、38.1%、4.76%。菌株在绵羊血琼脂平板上以α溶血为主,而在家兔血琼脂平板中以β溶血为主,家兔血琼脂平板溶血的检出率(95.2%)高于绵羊血琼脂平板溶血的检出率(88.1%)。HN45菌株属于cylA基因阳性菌株却表现为不溶血,而19株cylA基因阴性菌株中只有YZ28菌株在家兔血琼脂平板上表现不溶血,HH57菌株在绵羊血琼脂平板上表现不溶血。5株gelE基因阴性分离株只有2株不分解明胶,37株gelE基因阳性分离株中,有32株分解明胶,5株gelE基因阳性菌株不能分解明胶。结果表明,这42株粪肠球菌中每株菌最少携带1个毒力因子基因,有些菌株最多携带7个毒力因子基因;菌株的溶血与明胶溶解的基因型和表现型并非完全一致。
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